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淀粉消化性能測試 已有1人參與
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哪位大俠分享下淀粉消化性能測試怎么樣做《稱取200 mg 淀粉樣品置于測試管中,添加15 mL pH 5.2的0.2 mol/L醋酸鈉緩沖液,混勻后加入10 mL的豬胰α-淀粉酶(290 U/mL)和糖化酶(15 U/mL),置于37 ℃恒溫水浴下振蕩(轉速為150 r/min)并準確計時。水解20或120min 后取出0.5 mL水解液加4 mL無水乙醇滅酶,用DNS法測其葡萄糖含量。樣品中快消化淀粉( RDS ) 、慢消化淀粉( SDS ) 、抗消化淀粉( RS ) 的質量分數(shù)具體計算公式如下: RDS(%)=(G20-FG)×0.9/TS SDS(%)=(G120-G20)×0.9/TS RS(%)=[TS-(RDS+SDS)] /TS 式中:G20—淀粉酶水解20 min后產(chǎn)生的葡萄糖含量(mg); G120—淀粉酶水解120 min后產(chǎn)生的葡萄糖含量(mg); FG—酶水解處理前淀粉中游離葡萄糖含量(mg); TS—樣品中總淀粉含量(mg)。 》游離葡萄糖含量怎么樣測試?還有 能給點詳細步驟也行,非常感謝 |

銀蟲 (小有名氣)

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我也看到很多采用這種方法的,但是做實驗時存在一些問題。1、如果直接取0.5mL水解液,水解液里會有淀粉沉淀,DNS測定時會有影響,而影響最后的測定結果,所以需要加一個離心環(huán)節(jié);水解液是不均一的,只取0.5mL來做平行,結果很不理想,我就直接把所有的水解液直接離心,離心后定容到容量瓶中,吸取1mL待DNS測定。2、此實驗需要做一個DNS標曲。我的方法也僅供參考,但是結果計算的時候會很麻煩。 精確稱取100mg(分別記為M1和M2)樣品于100mL錐形瓶中,加入pH5.2的醋酸緩沖液10mL,在37℃水浴鍋中平衡10min,加入4mL豬胰酶和1mL糖化酶(2500U/mL),以200r/min的轉速搖動,計時。分別在20min和120min取出,煮沸5min滅酶。轉移至離心管中3500rpm,離心10min。再重復離心一次,將上清液轉移到100mL容量瓶中,定容。最后取1mL用DNS法測還原糖含量。每個樣品重復3次。 |

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