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再鬧不給糖新蟲(chóng) (正式寫手)
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[求助]
RT-PCR引物設(shè)計(jì)求助 已有2人參與
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我設(shè)計(jì)過(guò)兩次RT-PCR引物,第一次用的是primer premier 5.0 設(shè)計(jì)的引物,用的軟件自帶的搜索引物功能,然后參照Tm,GC含量(選取45%-60%之間Tm值相近的作為引物)以及還有dimer hairpin,false priming,選取自認(rèn)為最優(yōu)組合,然后發(fā)給公司合成回來(lái)之后,先用easy taq 酶體系跑普通pcr,凝膠檢測(cè)結(jié)果條帶比較暗,然后又用RT-PCR檢測(cè)了一次,無(wú)數(shù)據(jù)出現(xiàn),電泳檢測(cè),也沒(méi)有目的條帶出現(xiàn) 第二次設(shè)計(jì)RT-PCR是用NCBI網(wǎng)站來(lái)設(shè)計(jì)的,直接在上面輸入CDS序列,搜索引物,然后按照上面搜過(guò)結(jié)果,選取成對(duì)的引物,Tm值在60+-3 大都很相近 ,然后引物自身的dimer(NTI檢測(cè),約2~5個(gè)),偶爾有發(fā)夾結(jié)構(gòu)存在, 直接送公司合成回來(lái)后,直接用的RT-PCR檢測(cè),也無(wú)條帶出現(xiàn) 已確定cDNA無(wú)問(wèn)題,RT-PCR試劑盒為 快精(英文名字好像是QIjin還是什么的,公司當(dāng)初取名快精還被笑稱過(guò)豬飼料) 引物長(zhǎng)度為20~22左右,經(jīng)過(guò)NCBI與目的材料全基因組比對(duì)之后,除了目的染色體上面引物全部匹配外,還有其他染色體約7~8個(gè),是14~16個(gè)堿基連續(xù)匹配的,我有一個(gè)疑問(wèn),就是按照這個(gè)匹配度來(lái)說(shuō),RT-PCR是不是至少會(huì)有帶出現(xiàn),不會(huì)出現(xiàn)無(wú)數(shù)據(jù)的情況吧、? 還有一個(gè)就是RT-PCR引物設(shè)計(jì)問(wèn)題,小白一個(gè),初次接觸這個(gè),真心不懂,設(shè)計(jì)了兩次之后,都沒(méi)效果,不知道該咋辦了,真心求助。! |

新蟲(chóng) (正式寫手)

新蟲(chóng) (初入文壇)
新蟲(chóng) (正式寫手)

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