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weizhi111至尊木蟲 (正式寫手)
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[求助]
怎樣提高融合蛋白表達量 已有6人參與
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| 在BL21菌株中誘導表達蛋白,用的是GST標簽,做了幾次發(fā)現上清里面誘導的蛋白很少,掛柱洗脫后幾乎看不見條帶。沉淀(包涵體)蛋白還比較多。誘導條件試過IPTG 0.5mM 16度過夜,但IPTG 改成0.3mM 16度過夜后總體誘導表達量就減少了,上清沉淀都少,該怎么解決呢?最后蛋白是要用來測酶活的,所以誘導純化過程不能破壞酶活。請有經驗者幫助! |
蛋白表達純化鑒定精華 |
新蟲 (初入文壇)

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至尊木蟲 (正式寫手)
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