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嗎子金蟲 (小有名氣)
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[交流]
做質(zhì)粒重組的蟲友們請看這
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小弟最近一直在構(gòu)建載體,用的是限制性酶切克隆,之前已順利構(gòu)建了一個載體。 但是最近將另一個基因連接于表達載體上的時候,目的基因已經(jīng)獲得并已純化,表達載體也切開并純化了, 連接的時候換了各種連接比例,但結(jié)果一直是連接不上(用的TAKARA的T4連接酶),已經(jīng)連續(xù)近三個月失敗,幾近奔潰。亦被老板嫌棄多次。。。 在查了一些資料及請教了一些前輩之后,他們建議選擇其他克隆方式,比如無縫連接(In-Fusion Cloning),好像還有相應(yīng)的重組KIT。 我也打算試試了,不能一棵樹上吊死啊。 現(xiàn)抽空發(fā)帖與各位做重組的蟲友們交流討論,做得好的,希望大家分享寶貴經(jīng)驗;和我一樣苦逼做不出來的也希望互相學習,都是為了試驗順利。 ![]() 關(guān)于質(zhì)粒重組的好方法希望大家多多發(fā)表下寶貴意見吧。50金幣大家不要嫌少。。。。 |

木蟲之王 (文學泰斗)
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金蟲 (著名寫手)
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插入片段和載體的濃度稍微大點進行連接,后期用pcr篩選,祝順利 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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今年的國基金是打分制嗎?
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