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轉(zhuǎn)化子菌落PCR正確,但是菌液提取重組質(zhì)粒一直提不到是什么原因? 已有6人參與
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最近做質(zhì)粒重組,轉(zhuǎn)化子菌落PCR正確,有目的條帶,但是條帶不是很亮的那種,然后挑取轉(zhuǎn)化子菌液培養(yǎng),抗生素的濃度足夠高,提取質(zhì)粒,總是在第三步十分鐘離心之后,上清液都有些渾濁,離心力足夠大,時(shí)間足夠長繼續(xù)提取檢測(cè),都沒有提取到質(zhì)粒。試劑盒沒有問題,因?yàn)橥D(zhuǎn)化的載體質(zhì)粒能提取出來。 急求各位有遇到類似問題的給出寶貴的意見,不勝感激。 |

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新蟲 (正式寫手)
金蟲 (著名寫手)

木蟲 (正式寫手)
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三樓四樓說的是對(duì)的,但也不一定。用目的基因的引物PCR,假陽性的條帶比陽性條帶要淡,這點(diǎn)還是能區(qū)分出來的。牙簽點(diǎn)菌的時(shí)候別戳到培養(yǎng)基上,只在菌落表明粘一下就好。 另外,你提取質(zhì)粒的方法操作有問題,中和后離心,上清液不會(huì)渾濁,即使菌體量沒裂解完全大也不會(huì)。你好好對(duì)照分子克隆手冊(cè)或者試劑盒說明書看,自己究竟哪一步有問題。這種問題都不用師兄師姐演示的,因?yàn)樘唵瘟耍f白了就是你操作問題。 |

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