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923158905銅蟲 (小有名氣)
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[求助]
二相代謝孵育體系溶液配制 已有1人參與
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想請教些問題，我做的是葡萄糖醛酸化反應，關于孵育體系的配制，我需要配制四種溶液A（UDPGA）；B(D-葡萄糖二酸1,4-內酯，丙甲菌素，MgCl2)；C（樣品溶液）；D（UGT酶溶液），然后將溶液冷凍分裝，使用時溶解移取適量體積，使孵育體系總體積為100 uL。 （1）UDPGA不太穩(wěn)定，是不是不可以配成溶液長期冷凍保存，要現(xiàn)配現(xiàn)用？配成溶液冷凍保存有什么影響？ （2）我能把B溶液和D溶液配制在一起，作為一個溶液嗎？ （3）我只知道反復凍融對酶的活性有影響，所以要將酶溶液分裝成小份以減少凍融次數(shù)，但其他的溶液（A,B,C)還需要分裝成小份進行保存嗎? （4）丙甲菌素在水中的溶解性怎樣�。靠梢灾苯佑镁彌_液配制嗎？ 謝謝大家！ |
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923158905
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2樓2015-10-18 10:31:03
3樓2015-10-19 08:51:31
【答案】應助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感謝參與，應助指數(shù) +1
923158905: 金幣+30, ★★★很有幫助, 謝謝你的幫助，回答的好詳細，贊一個~\(≧▽≦)/~ 2015-10-19 21:46:02
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(1)UDPGA要現(xiàn)配現(xiàn)用。如果你真的要配成溶液冷凍，建議挑幾個對照化合物，做一下驗證實驗，看看冷凍后是否有影響。 2）不建議配在一起 3）最好都配成小份，凍存。 (4）丙甲菌素在書中溶解性一般。建議配在DMSO等有機相，配成高濃度，實驗時取少量加到反應體系。 PS.做科研，最好每一步都嚴格按要求來，否則一旦有問題，很難分析原因。如果想節(jié)省步奏，改變條件，一定要先做驗證實驗。 還有個問題，如果你用的是基因工程技術生成的UGT酶，應該就不需要丙甲菌素了吧。我們用microsomes做實驗，才加丙甲菌素，目的是穿孔，讓UGT釋放出來。 |
4樓2015-10-19 15:11:21
923158905
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5樓2015-10-19 15:41:21
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我購買的UGT酶全稱：Human UGT2B7 SUPERSOMES 說明如下：This activity is catalyzed by UGT2B7 which is expressed from human UGT2B7 cDNA using a baculovirus expression system. Baculovirus infected insect cells (BTI-TN-5B1-4) were used to prepare these membranes. A membrane preparation using wild type virus (Catalog No.456400) should be used as a control for native activities. 其中有句話：Baculovirus infected insect cells (BTI-TN-5B1-4) were used to prepare these membranes。這是說酶是附著在細胞膜上嗎？我看文獻中UGT2B7重組酶中加的是丙甲菌素，我就跟著加了，請問是不是肝腸微粒體要加丙甲菌素，而基因工程生產的酶因為沒有細胞膜所以就不要加？ 關于UDPGA溶液配制問題，由于孵育體系較小，若現(xiàn)配現(xiàn)用，那么UDPGA溶液要配制的體積很小，大約100 uL到500 uL，請問我直接用移液槍移取定量體積緩沖液將UDPGA溶解可以嗎？直接將UDPGA固體加入孵育體系應該是不可取的吧？請問你是怎樣操作的��？謝謝！ |
6樓2015-10-19 21:41:54
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7樓2015-10-22 11:06:54
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8樓2016-01-25 18:35:31
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