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[求助]
緊急求助~PCR產(chǎn)物電泳條帶，特別奇怪，LZ好崩潰，，跪求各位提供幫助 已有2人參與
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各位好~~小妹新手在此求助 打算做qPCR標(biāo)準(zhǔn)品，現(xiàn)在用qPCR引物做普通PCR，擴增條件95℃8min，（95℃ 30s /55℃ 30S / 72℃ 30S ）35個循環(huán)，72 10min，體系takra premix Taq（Ex taq verson 2.0）10u /正反引物（10mM）各1u/模版1u，電泳條帶有兩條，還算清晰，但并不是目的條帶，其實目的條帶只有100多bp, 條帶居然有1000多bp,提高退火溫度到60℃，條帶也是這樣的，空白對照除了引物并沒有其它條帶，請各位幫忙分析下原因，有沒有人遇到這種情況？ 還有一開始以為是引物合成錯了，重新合成了一份，條帶依然是這樣的，我實在沒轍了，，引物是采用文獻里面的，很多外文文獻都用過。。。。我的模版DNA是海水全基因組DNA 附電泳圖 marker是DL2000 圖1 膠孔依次是marker/sample1/blank 圖2 膠孔依次是marker/sample1/sample2 圖片1.jpg 圖片2.jpg |
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8樓2015-11-12 08:57:50
zhangjingwjs
新蟲 (小有名氣)
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2樓2015-11-11 20:42:02
3樓2015-11-11 20:45:29
我愛羅的風(fēng)沙
新蟲 (初入文壇)
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- 專業(yè): 基因表達調(diào)控與表觀遺傳學(xué)
4樓2015-11-11 22:18:23
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