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sty5959596新蟲(chóng) (初入文壇)
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[求助]
多糖HPLC衍生后結(jié)果。。。 已有2人參與
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各位同僚~~多糖結(jié)構(gòu)糾結(jié)死了。做的柱前衍生，PMP法。結(jié)果出來(lái)就這樣了。。。。響應(yīng)值好低，我這是過(guò)完SephadexG75后的純化樣品，蛋白含量很低。沒(méi)想到就這樣了，衍生的時(shí)候做了三個(gè)平行。另外附一張標(biāo)準(zhǔn)品阿拉伯糖的液相圖，一樣的衍生方法。大家能不能給分析一下。。。 H1.png H2.png H3.png Arab.png |
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qingxiayuan
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5樓2015-11-16 15:05:57
qingxiayuan
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【答案】應(yīng)助回帖
★ ★
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
sty5959596(sytucom代發(fā)): 金幣+2, 回帖精彩，謝謝參與 2015-11-18 22:35:46
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sty5959596(sytucom代發(fā)): 金幣+2, 回帖精彩，謝謝參與 2015-11-18 22:35:46
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1.不知道你的阿拉伯糖標(biāo)準(zhǔn)品是不是被污染了，我們也有過(guò)被污染的情況，出來(lái)兩個(gè)峰 2.基線有沒(méi)有跑平，或者流動(dòng)相有沒(méi)有被污染了 3.不清楚你的衍生方法及液相條件，PMP衍生我做過(guò)5次了，每次都成功，一般來(lái)說(shuō)標(biāo)品峰都很高，樣品峰比較低。 另外附我的衍生方法： 5 mg多糖樣品，用蒸餾水配成5 mg/mL，取100 µL加入到具塞小管中,加入4 mol/L三氟乙酸(TFA) 100 µL并充氮?dú)夥夤埽?20 ℃水解2 h。然后向冷卻水解液中加入甲醇約200 µL，50 ℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干，如此重復(fù)3次，蒸干后向其中加100µL蒸餾水作衍生化反應(yīng)使用。 100 µL酸水解后樣品加入100 µL O.6M NaOH�；靹�、然后取上述混合液100 µL,并向其中添加100 µL 0.5 M PMP甲醇溶液,漩渦混勻后,將混合物加熱到70 ℃,反應(yīng)lOO min,冷卻至室溫后,再用50 µL的0.3 M HCl中和反應(yīng)液。反應(yīng)混合物在50℃下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干,向其中加入1 mL蒸餾水和1 mL氯仿,混勻后,小心吸取水相，棄氯仿層,萃取過(guò)程重復(fù)3次以除去PMP,抽提后的水相反應(yīng)液用0.45 µm濾膜過(guò)濾后HPLC檢測(cè)。 HPLC檢測(cè)。條件如下:檢測(cè)柱,RP-C18 柱(4.6 mm×250 mm,5 µm Venusil, USA)；柱溫,30℃；流動(dòng)相,0.1 M PBS (pH 6.7)和乙腈比例(v/v)為 83:17；流速，l.O mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng),245 nm。 |
2樓2015-11-16 11:38:23
sty5959596
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多謝回復(fù)，我們實(shí)驗(yàn)室做糖的就只有兩個(gè)人，沒(méi)有師兄師姐。所以基本我的實(shí)驗(yàn)都是自己看文獻(xiàn)摸索出來(lái)的。PMP衍生我做了兩次了，頭一次用的TSKgel Sugar AXG的柱子，沒(méi)跑出來(lái)。這是第二次，用的C18柱，出峰了，但是不好看。 附上我的衍生方法，大神給看下： 純化多糖配成3-4mg/ml糖液，取100微升糖液加100微升4M TFA，100℃下水解4小時(shí)，水解后冷卻至室溫，再加入200微升甲醇，混勻后氮?dú)獯蹈�，重�?fù)三次。干燥后的水解樣品溶于100微升蒸餾水中，待衍生。 衍生：100微升水解樣品加入100微升0.6M NaOH溶液，混合后取50微升混合液再加入50微升 0.5M 的PMP甲醇溶液，混勻。70℃下溫浴100分鐘，取出后冷卻，加入50微升0.3M HCl中和。混合液吹干。再加入水和氯仿進(jìn)行萃取，萃取三次，水相層過(guò)膜待上樣。液相條件跟你的一樣。。。。。 |
3樓2015-11-16 14:46:08
sty5959596
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4樓2015-11-16 14:53:17
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