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xiaochuan87銀蟲 (正式寫手)
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[交流]
關于《藥品注冊審評審批若干政策的公告》的理解
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各位蟲友,針對此公告,請教大家?guī)讉問題: 1.同品種集中審評:請問這個是要等到多少個公司或機構申報后才一起審,還是劃定一個時間后,才開始集中審? 2.申報資料不完整但具備審評條件的藥品注冊申請:請問這個應該怎么理解呢? 3.針對臨床數(shù)據(jù)造價的申請人的處罰,請問,一個機構或公司臨床申請人是不是可以有很多,若是,同一個品種,如果發(fā)現(xiàn)造價,補充資料后立馬換一個申請人是不是就可以申報了,不用等到三年內(nèi)不受理的處罰了 4.對同一專業(yè)出現(xiàn)兩個及以上臨床試驗數(shù)據(jù)造假:請問同一專業(yè)咋理解? |
新藥政策 |
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注冊申請人一般是一個或者聯(lián)合申請人,除非你把申請注冊的藥品賣掉,然后接手的一方重新申請。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
銀蟲 (正式寫手)
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所謂注冊申請人,是品種的所有人,可以是自然人也可以是公司或者機構,但是你說的那種情況,比如公司有兩個品種,安排張三和李四分別作為申請人,這是不行的,必須是公司作為申請人。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
榮譽版主 (知名作家)
【聰聰家族】〉聰聰木〈'

金蟲 (初入文壇)
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1.同品種集中審評:請問這個是要等到多少個公司或機構申報后才一起審,還是劃定一個時間后,才開始集中審? 答:這個還沒有明確規(guī)定,但應該是此品種申報量超過多少后進行集中審評,如申報量過大,則分批集中審評。 2.申報資料不完整但具備審評條件的藥品注冊申請:請問這個應該怎么理解呢? 答:只是缺除重大缺陷項、不造假行為外的申報資料,可允許進行一次性補充。 3.針對臨床數(shù)據(jù)造價的申請人的處罰,請問,一個機構或公司臨床申請人是不是可以有很多,若是,同一個品種,如果發(fā)現(xiàn)造價,補充資料后立馬換一個申請人是不是就可以申報了,不用等到三年內(nèi)不受理的處罰了 答:此申請人為具有法律效力的申請人,重新?lián)Q人恐怕不行。重新開個公司,不知道是否可行… 4.對同一專業(yè)出現(xiàn)兩個及以上臨床試驗數(shù)據(jù)造假:請問同一專業(yè)咋理解? 答:這個難道是指同一個項目?或是同一期臨床試驗?這個不太清楚,樓主要是知道了答案,麻煩告知一下。謝謝。 |

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