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[求助]
關于在氧化石墨烯表面進行EDC/sulfo-NHS反應 已有2人參與
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我現(xiàn)在在做GO表面修飾染料分子的實驗，遇到了問題，求大神相助。 GO購買自Sigma，用探頭超聲打到200 nm之后，加入NaOH和ClCH2COONa反應，使石墨烯表面環(huán)氧基團轉變?yōu)轸然�。到這一步是沒有問題的，好多人做，Zeta電位也更負了，說明轉變?yōu)轸然浅晒Φ摹?br /> 接著離心再分散在MES（pH=6）中，加入EDC鹽酸鹽和sulfo-NHS活化。加入EDC和sulfo-NHS的順序必須是EDC在前嗎？一塊加入有沒有影響？ 活化時間2h夠不夠？ 溫度是不是室溫就可以？ 加入EDC和sulfo-NHS的比例多少合適？和GO表面羧基比例多少合適？ 活化后加入染料分子，我用的染料分子是一個芳香環(huán)酰肼的結構，這個酰肼的氨基是否還有足夠的活性與GO的羧基反應？氨基和羧基的比例多少合適？ 這個染料分子的水溶性并不好，所以是先配制成DMSO濃溶液，然后將DMSO濃溶液滴加入MES反應液，這樣進行EDC反應可以不？ 還有問題是GO-COOH在其他有機溶劑，包括DMSO、乙醇、二氯甲烷中分散性都不好，在這些溶劑中反應也沒有得到想要的結果，求教如何解決這個問題（GO在有機溶劑中分散性不好，然后在水中溶解性不好） 假如說在有機溶劑中反應，除了EDC/NHS，還可以用什么？HoBt？ 希望大家可以給出指導性的意見！  |
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紫子子目木木7樓2015-12-18 02:49:27
huangxin2011 
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2樓2015-12-17 18:12:26
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3樓2015-12-17 18:15:26
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大神你好，用什么溶劑比較合適呢？這個染料這水中溶解度奇差。我向MES中加入染料DMSO濃溶液，實驗組加EDC／sulfo-NHS，對照組不加，反應完想離心取上清液測熒光，發(fā)現(xiàn)對照組和實驗組上清液都是澄清的，染料也被離心下來了。這個怎么搞？在有機溶劑中反應是不是就不需要調節(jié)pH了？ 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
4樓2015-12-17 23:09:23
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