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1002432022金蟲 (小有名氣)
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[求助]
請(qǐng)教一個(gè)酵母單雜交的問題 已有2人參與
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最近做單雜實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)一個(gè)怪問題，我做點(diǎn)對(duì)點(diǎn)的。我把要驗(yàn)證的轉(zhuǎn)錄因子構(gòu)建到pGADT7-rec2載體上，與pHis2的空載共同轉(zhuǎn)化Y187，本來要拿這個(gè)做陰性對(duì)照的，可是在三缺板子上長(zhǎng)得很歡樂呀，加了3AT，并且已經(jīng)加的濃度很高了，還是生長(zhǎng)！但是我的實(shí)驗(yàn)組，就是轉(zhuǎn)錄因子構(gòu)建到pGADT7-rec2載體上，目標(biāo)啟動(dòng)子構(gòu)建到pHis2載體上共同轉(zhuǎn)化Y187，在三缺板上長(zhǎng)，加了3AT之后反倒不長(zhǎng)了！有沒有大神遇到過類似問題，或者幫忙解釋一下？ 還有一點(diǎn)，我看了pHIS2的序列，在HIS3前面，Pmin區(qū)域里也有我的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)，會(huì)不會(huì)是我的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合到那里去了？不知道有沒有這個(gè)可能性�。窟@個(gè)minimum promoter是不是只有GAL4AD才能結(jié)合呢？如果非要做，這段區(qū)域能不能改造呢？求指點(diǎn)啊~ 還有，我也試過了pAbAi系統(tǒng)的，一樣的問題，只轉(zhuǎn)了空載pAbAi，然后再把我的轉(zhuǎn)錄因子構(gòu)建在pGADT7上，轉(zhuǎn)化，AbA已經(jīng)加到3ug/ml了，還是生長(zhǎng)！求指點(diǎn)這種激活空載的問題怎么解決啊~~~ |
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