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關(guān)于red重組的問題 已有1人參與
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各位蟲友大家好,最近在做red重組敲除沙門氏菌的兩個(gè)基因,其中有一個(gè)已經(jīng)做成功,另外一個(gè)在轉(zhuǎn)入同源壁片段之后,在抗性板子上長(zhǎng)出了幾個(gè)斑,挑斑用抗性LB搖菌。在要敲除的基因兩側(cè)和內(nèi)部分別設(shè)計(jì)兩對(duì)引物進(jìn)行pcr鑒定,這時(shí)奇怪的事發(fā)生了,在基因兩側(cè)設(shè)計(jì)的引物擴(kuò)增出來兩條帶,一大一小,測(cè)序后大的一條為該目的基因序列,小的一條為抗性基因序列,為什么會(huì)發(fā)生這種事,抗性片段應(yīng)該是交換上去了,不然在抗性板子上不會(huì)長(zhǎng),應(yīng)該沒有污染,每次都做了陰性對(duì)照,沒有條帶,而且后來用菌液劃了兩次抗性板子挑單菌落 純化,但是還是擴(kuò)展出來兩條帶,基本可以排除污染的可能。后來我在genebank上找了一下標(biāo)準(zhǔn)沙門的序列,沒有多拷貝,到底是怎么回事???求高手指導(dǎo)。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
新蟲 (初入文壇)
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提取敲除了基因的小鼠基因組,在你敲除的基因兩側(cè)設(shè)計(jì)引物,pcr擴(kuò)增然后測(cè)序比對(duì)就知道了 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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