請(qǐng)問(wèn)大家在氧化石墨烯制備中，超聲處理這一步用什么超聲儀？超聲水浴能量夠嗎？如果用探頭超聲儀，超聲儀的探頭能否耐受硫酸和過(guò)氧化氫？謝謝！

金納米小種子的合成通過(guò)將HAuCl4(0.12mL,15mM)與十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)(2.5mL,0.20M)和1.0mL去離子水的水溶液以及在冰水浴中放置10分鐘的硼氫化鈉(0.50mL,10mM)的混合來(lái)制備小種子金納米顆粒。十六烷基三甲基溴化...

大家好，最近本人在嘗試制備硅納米線，方法如下：（1）硅片清洗（DIH2O，乙醇，丙酮）（2）5%HF，90s（3）0.02MAgNO3/10%HF，60s（4）10%HF：30%H2O2（10：1，v%），8min（5）35%HNO3，10min試了好多遍了，...

小弟現(xiàn)在研一，導(dǎo)師安排做同軸靜電紡絲制備中空纖維，之前搞的是鑭鍶鉍鐵的纖維，現(xiàn)在想做成中空的，芯層溶液怎么選擇，之前看文獻(xiàn)有用礦物油的，我用二甲基硅油試過(guò)，同軸針頭老是滴液，求前輩們解惑，非常感謝

納米氧化鋅薄膜的XRD圖譜中（103）峰比（002）峰還高是什么情況��？

請(qǐng)教大佬們一個(gè)問(wèn)題，我按照文獻(xiàn)所說(shuō)用油胺和正十二硫醇合成量子點(diǎn)。初步做出來(lái)的溶液里有一塊油狀物，溶液也是油油的，我看文獻(xiàn)上說(shuō)加正己烷和甲醇然后離心。可是加完之后還是很油，干燥根本沒(méi)有得到固體。是需要加其他的東西邊洗滌邊離心嗎？之后做出固體的具體步驟怎么辦呀？本...

納米材料離心不下來(lái)，求問(wèn)有什么好方法么？

有沒(méi)有做壓電催化的同學(xué)呢

請(qǐng)問(wèn)大家，新制備的納米銀（檸檬酸還原硝酸銀）去拍掃描電子顯微鏡，需要稀釋多少倍，在多大放大倍數(shù)下掃描？拍了兩次都不太清楚，而且容易團(tuán)聚

在研課題需要點(diǎn)銀納米立方體，50到100納米都可以，向做合成的課題組需求合作機(jī)會(huì)，謝謝

我們實(shí)驗(yàn)室最近使用了鎳靶材進(jìn)行多靶磁控濺射鍍膜，但是鍍膜結(jié)果很不理想，想問(wèn)下大家這個(gè)問(wèn)題怎么解決。我們的靶材是在一個(gè)5mm厚的銅背板上加了一個(gè)1.5mm厚的鎳靶，工作的時(shí)候使用直流電源300W，但是起輝的壓強(qiáng)特別高，需要到50Pa以上才能起輝，并且工作時(shí)實(shí)際功...

用硝酸銀，檸檬酸鈉，合成銀納米顆粒。但是硝酸銀粉末由于時(shí)間比較久了，有些結(jié)塊。不知道會(huì)對(duì)結(jié)果產(chǎn)生什么樣的影響？有沒(méi)有大佬幫忙分析一下？

材料的"異質(zhì)性"與"各向異性"是一個(gè)意思嗎?

吸水導(dǎo)致懸浮液非常粘稠，除了少加一點(diǎn)量，還有沒(méi)有其他辦法

為什么同是sp2雜化，碳納米管和石墨烯是柔性的，而石墨是脆性的呢？根本原因是什么？剛剛接觸這些，非常困惑，希望有大神賜教。

個(gè)人猜測(cè)是發(fā)生氧化了，那怎么能讓它不這樣呢？求指導(dǎo)

請(qǐng)教一下大家，我用新葵酸鉍（油酸+乙醇）和硫代乙酰胺（油胺）150℃，10h合成的硫化鉍納米棒長(zhǎng)度在100納米左右，拍電鏡的結(jié)果顯示它們都會(huì)團(tuán)在一起，期間試過(guò)用乙醇、丙酮、環(huán)己烷、三者混合、水等洗滌方式洗滌3~6次，均不能使其分散。后續(xù)想將表面改性為親水性CT...

我看文獻(xiàn)里很多說(shuō)是要將供試菌過(guò)夜培養(yǎng)，然后稀釋到10^6CFU/mL再涂平板。那我該怎么達(dá)到我所需的這個(gè)菌濃度？一定要測(cè)生長(zhǎng)曲線嗎？還是說(shuō)先去網(wǎng)上找找10^6菌的OD600數(shù)值，然后不斷嘗試不同的稀釋倍數(shù)，直到OD600到我查到的那個(gè)理論值？各位兄弟姐妹一般大...

有沒(méi)有精通光路搭建的朋友，可以幫忙指導(dǎo)一下嗎

我使用檸檬酸溶膠凝膠法制備納米二氧化鋯，在水體系中進(jìn)行制備，金屬離子和檸檬酸的比例是1:2。形成溶膠后，在烘箱里200度烘干5h，這個(gè)時(shí)候樣品呈現(xiàn)橙色，并且樣品膨脹。將膨脹后的樣品5度/min升溫至300度焙燒1h，然后550度焙燒5h。得到的樣品下層是白的，...

乙二醇做為分散劑，pvp作為表面活性劑，合成納米材料，在離心時(shí)非常困難，求大佬指點(diǎn)！

制備50微米以內(nèi)的海藻酸鈉微球，導(dǎo)師希望用超聲的方法制備我先是用普通的超聲清洗眼鏡的裝置并不能把大液體震動(dòng)成小液滴；然后用考慮用加濕器的那種小型的超聲霧化片來(lái)制備，可是霧化一秒鐘以后，就不能霧化了，應(yīng)該是溶液粘度太大的原因。這兩種方法不成功的原因和機(jī)器的功率啊...

文獻(xiàn)中的純二氧化硅負(fù)極有幾百的容量，而自己買(mǎi)的氣相納米二氧化硅測(cè)出來(lái)沒(méi)有容量。這是什么原因？求各位指導(dǎo)

最近按照acsnano或者biomaterials的一些方法制備氨基化介孔硅納米粒（目標(biāo)300nm一下，形狀不限，目的是為了載藥），但是粒徑始終控制不了，DLS測(cè)定總在微米級(jí)別晃悠，而且用PBS一分散就聚沉了。請(qǐng)問(wèn)各位高手能否指點(diǎn)一二，不勝感謝~~我的兩個(gè)主要...

如題:氫氣一直開(kāi)15.氮?dú)忾_(kāi)50和100有什么區(qū)別

我把硒粉溶解在十八烯中作為硒源，隨著溶解時(shí)間增長(zhǎng)，出現(xiàn)過(guò)黑色深紅色，深黃色，淺黃色的溶液，請(qǐng)問(wèn)有人知道這些不同色的溶液各有什么區(qū)別嗎，和懸濁液比又有什么區(qū)別呢

我將pan粉末加入到dmf和水的混合物中，水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%和8%，加熱溶解后自然冷卻攪拌，但總成凝膠狀態(tài)（一次是別人把我攪拌器關(guān)了，靜置一夜），蓋上保鮮膜也不行，求大佬幫忙。[Lasteditedbyllhqdyon2021-4-24at13:07]

做量子點(diǎn)發(fā)光器件，氧化鋅鎂動(dòng)態(tài)旋涂一直涂不好，器件性能不好，感覺(jué)像是沒(méi)涂上或者涂完非常不均勻。低電壓下只有邊緣發(fā)光或者是星星點(diǎn)點(diǎn)的亮，高電壓時(shí)才整個(gè)器件亮起來(lái)。求量子點(diǎn)發(fā)光器件的朋友指點(diǎn)！謝謝！