公司簡(jiǎn)介：PCI是一家能夠提供安全有效解決方案的個(gè)人護(hù)理品原料公司，我們擁有超過20年的行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，不斷設(shè)計(jì)研發(fā)安全高品質(zhì)的產(chǎn)品來滿足行業(yè)高標(biāo)準(zhǔn)的要求。我們的客戶遍布全球10多個(gè)國(guó)家，我們的技術(shù)人員為客戶的產(chǎn)品研發(fā)以及安全上市，提供安全強(qiáng)力的支持。公司網(wǎng)址：'w...

剛接觸細(xì)菌次級(jí)代謝產(chǎn)物，想問下大家批量發(fā)酵時(shí)，培養(yǎng)多長(zhǎng)時(shí)間獲得的次級(jí)代謝產(chǎn)物最多。網(wǎng)上資料說細(xì)菌穩(wěn)定期（24h）開始積累代謝產(chǎn)物，我現(xiàn)在培養(yǎng)了36h開始萃取，但是得到的產(chǎn)物特別少。時(shí)間過長(zhǎng)會(huì)對(duì)代謝產(chǎn)物有影響嗎？

各位大佬們，我第一次測(cè)生長(zhǎng)曲線，目前已經(jīng)持續(xù)了48h，但是菌還在不停的生長(zhǎng)，我的菌是嗜鹽菌，同時(shí)測(cè)定了八個(gè)鹽度的曲線，想知道這種情況正常嗎？而且感覺取樣過多原本的三角瓶里培養(yǎng)液已經(jīng)不太多了，是不是也會(huì)對(duì)測(cè)定產(chǎn)生很大的影響？希望可以解答謝謝！還是說有其他測(cè)定生長(zhǎng)...

有誰(shuí)知道基因敲除和回補(bǔ)菌株的構(gòu)建嗎？

各位大佬，細(xì)菌純化后我把它用液體培養(yǎng)基保存在4℃冰箱中。等到了第2周拿出來進(jìn)行擴(kuò)培時(shí)，發(fā)現(xiàn)效果不是很好，主要是看菌株的活性產(chǎn)物。我想問的是，按照我這種方法保種可以保多久呀；斜面保種和這種方法哪個(gè)更好些；對(duì)于菌種純化方面各位有什么建議（要做的細(xì)菌10幾株，但我一...

分子伴侶和融合蛋白是在一個(gè)載體上表達(dá)的，還是另一個(gè)載體上表達(dá)的，還是分子伴侶被融入到基因組中表達(dá)的，不是說兩個(gè)不同的質(zhì)粒在一個(gè)細(xì)菌中表達(dá)不兼容嗎？這又是怎么克服的，難道分子伴侶不是使用PET系統(tǒng)載體構(gòu)建的嗎

最近想做一下酵母某基因的過表達(dá)，看文獻(xiàn)用的質(zhì)粒都是pINA1313。已經(jīng)查了很多資料，都查不到質(zhì)粒序列，想求助一下該質(zhì)粒的序列。感謝

M26-A：Methodsfordeterminingbactericidalactivityofantimicrobialagents;Approvedguideline

食品微生物檢驗(yàn)的無菌室能防止冰箱嗎？

各位大神好，請(qǐng)問有做過枯草芽孢桿菌枯草亞種菌活化培養(yǎng)嗎？有沒有斜面培養(yǎng)基上培養(yǎng)的圖片��？

招聘：酶工程、發(fā)酵工程、微生物學(xué)專業(yè)碩士及博士，歡迎思路清晰、有想法者聯(lián)系，有上游菌株改造（基因突變、分子改造）及下游發(fā)酵及分離純化經(jīng)驗(yàn)佳；上市公司，有意向者請(qǐng)聯(lián)系我，內(nèi)推直接跟公司高層面談。base廣州，公司平臺(tái)好，待遇好，最重要的是機(jī)會(huì)好。有興趣歡迎添加微...

酶標(biāo)儀測(cè)細(xì)菌濃度時(shí)，將細(xì)菌和藥物加入到96孔板后，隨著細(xì)菌濃度以及時(shí)間的增加細(xì)菌會(huì)沉淀在孔底，即使搖晃也不起作用，如果每次都用槍吹打菌液的話，又擔(dān)心污染，因?yàn)槲覂蓚�(gè)小時(shí)就要測(cè)一次。請(qǐng)問大家有沒有什么好的方法，請(qǐng)不吝賜教，謝謝。

質(zhì)粒型或者基因組整合型都可以

哪位大佬有《伯杰氏系統(tǒng)細(xì)菌學(xué)手冊(cè)》電子書？

微生物分析里面的菌種的主要作用到哪里找？有沒有書或者網(wǎng)站？還是要到相關(guān)文獻(xiàn)里找？小白一枚，感覺自己像一只無頭蒼蠅在亂轉(zhuǎn)，沒有頭緒

負(fù)離子加和離子有哪些？我目前只知道，氯離子和酸根離子。謝謝各位

跪求液體培養(yǎng)基中的酵母OD值測(cè)定的具體步驟實(shí)驗(yàn)室小白不懂

有人有FZB42菌株嗎，可以有償購(gòu)買，救救走投無路的科研孩子吧(っ???c)

一般用多大的安瓿管裝凍干菌粉

有百多個(gè)序列，老師讓把它們建個(gè)進(jìn)化樹，這些能健在一個(gè)樹里嗎，需要怎么操作��！求大佬指點(diǎn)迷津

大佬們，幫幫我。我用同一個(gè)ITS引物擴(kuò)增不同的真菌DNA，然后得到的條帶大小不一樣，而且有些PCR產(chǎn)物還是多條帶的。我的用DNA是用CTAB法提取的，我?guī)熃阒�前做是用試劑盒提取的，我們用的是同樣的引物，同樣的程序，她跑出來的PCR產(chǎn)物條帶都處于同一位置，到我這...

最近從野外采集了野生桑樹桑黃也對(duì)桑黃表面進(jìn)行了多次酒精消毒在子實(shí)體內(nèi)部取樣加抗PDA平板培養(yǎng)但培養(yǎng)過程雜菌污染嚴(yán)重這種情況該怎么辦

在新種鑒定中，要收集菌體進(jìn)行全細(xì)胞脂肪酸分析，但是由于培養(yǎng)過程中，細(xì)菌會(huì)發(fā)生自溶，導(dǎo)致檢測(cè)出來的脂肪酸的含量和標(biāo)準(zhǔn)株不一致。請(qǐng)教各位大神，請(qǐng)問有什么方法阻止細(xì)菌自溶或者盡可能保持脂肪酸含量不變的方法？培養(yǎng)基是R2A。