把轉(zhuǎn)化后的菌液放到超凈臺本來想涂板的，結(jié)果被師妹照了紫外，菌液是不是不能用了…

各位戰(zhàn)友，最近在做蛋白表達(dá)，用兩個(gè)兼容的載體表達(dá)12個(gè)基因，用0.5mMIPTG37度誘導(dǎo)完后24小時(shí)，取全菌和破碎上清以及沉淀并處理后跑SDS-PAGE，好像都找不到目標(biāo)蛋白條帶。。。不知道是什么原因，是載體低拷貝還是其他的？我的是petduet-1和pAC...

目前解淀粉芽孢桿菌做的已經(jīng)很多了，但是現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室可供我使用做畢業(yè)論文的只有這一株菌，目前的思路是：發(fā)酵——提取抗菌物質(zhì)——盆栽，但是這個(gè)思路沒有什么新意且基本都是這個(gè)思路，想請問還有沒有別的思路可做？希望各位賜教一二，謝謝！

有償找一大神教導(dǎo)如何培養(yǎng)菌落。我之前自己買了培養(yǎng)皿玩，手上的細(xì)菌。覺得特別有意思，我想買一些其他菌落自己培養(yǎng)和觀察。我自己百度了操作方式但是還是有點(diǎn)一知半解，不明白怎么打管。有很多問題，求大神指導(dǎo)，愿意給補(bǔ)習(xí)費(fèi)。純粹愛好，不是科研。因?yàn)檫@個(gè)太專業(yè)了，朋友沒有一...

培養(yǎng)瓶120ml，加入30ml的培養(yǎng)液，剩下頂空氣體90ml，其中含有20%CH4、15%O2，其余氣體為He。培養(yǎng)溫度25攝氏度。請問大家，如何將氣體百分?jǐn)?shù)轉(zhuǎn)化為物質(zhì)的量濃度或者物質(zhì)的量？我按照理想氣體方程計(jì)算CH4物質(zhì)的量濃度：V(headspace)=9...

菌液涂板以后，想?yún)^(qū)分出里面有多少個(gè)陰性菌，多少個(gè)陽性菌，怎么可以區(qū)分，可以用染色嗎？怎么染？

分離了一些腸球菌，27F和1492R引物對擴(kuò)增測序后，發(fā)現(xiàn)它們的序列信息很相似，很多只在序列的首尾部分有一些不同堿基，請教一下它們會是同一株菌嗎？非常感謝！

本人現(xiàn)在在做解淀粉芽孢桿菌的轉(zhuǎn)化來敲除基因組上的基因，轉(zhuǎn)化之后平板上有單菌落，做菌落PCR后有我的目的條帶，用基因組上的引物進(jìn)行PCR也可以P出相應(yīng)的條帶，那應(yīng)該不是雜菌，我的質(zhì)粒應(yīng)該也轉(zhuǎn)化進(jìn)去了，但是陽性克隆轉(zhuǎn)接液體LB之后，長不起來，把單菌落轉(zhuǎn)接新的LB平...

如果我從一個(gè)液體培養(yǎng)基用接種環(huán)接種到另一個(gè)液體培養(yǎng)基中。接種一環(huán)和接種兩環(huán)在相同培養(yǎng)時(shí)間微生物的數(shù)量會差異很大嗎

請問各位有沒有做枯草芽孢桿菌遺傳改造的？我現(xiàn)在手頭有兩株篩選到的野生型枯草菌株，只做過16S分析，與簡單的表型實(shí)驗(yàn)。想把pHT01質(zhì)粒導(dǎo)進(jìn)去看看有沒有做改造的能力�，F(xiàn)在試過各種轉(zhuǎn)化方法，包括原生質(zhì)體轉(zhuǎn)化、電轉(zhuǎn)化（電轉(zhuǎn)參數(shù)從2000-3000V）均試過，都沒有得...

土壤中有些菌在無碳源的平板上也會生長且生長快速，請問大家知道這是什么菌嗎？瓊脂無雜質(zhì)

大腸桿菌表達(dá)蛋白時(shí)，菌體變綠，不是表達(dá)的GFP等綠色蛋白，懷疑污染綠膿桿菌，這種如何處理？

纖維素酶活用DNS法測定，后怎么計(jì)算呢，用給出的公式計(jì)算出結(jié)果都是負(fù)值，且滅活的很多吸光度值比沒有滅活的還高，相減是負(fù)值，截距也是負(fù)值，最后算出的結(jié)果都是負(fù)值，該怎么辦呢？

我前段時(shí)間把里面光合菌種純化出來了，因?yàn)橘I的里面有雜菌嘛。結(jié)果發(fā)現(xiàn)純化出來的沒有雜菌的菌液反而長不紅，有雜菌的怎么培養(yǎng)都很紅，這個(gè)你們那有遇到過呢？怎么解釋這種現(xiàn)象啊？之前總以為純化出來萬事大吉，現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)不純時(shí)劃線光合細(xì)菌和雜菌長在一起還很和諧，純種單獨(dú)劃線還...

最近剛從生工合成幾個(gè)引物然后6000rpm1min離完心底部有白色沉淀下午跑pcR沒有出結(jié)果和這方面有關(guān)系嗎求大神指導(dǎo)一下謝謝

用有機(jī)質(zhì)發(fā)酵微生物，結(jié)果有一盆長毛了，加入的菌種就是市場上買來做糞污發(fā)酵的。這個(gè)長毛的地方是因?yàn)槭前l(fā)霉了？求教各位有經(jīng)驗(yàn)的大佬，應(yīng)該怎么處理這部分？不能混在一起了吧

在文獻(xiàn)中看到很多文獻(xiàn)報(bào)道，細(xì)菌細(xì)胞膜中含有環(huán)丙烷脂肪酸，報(bào)道最多的是C19cyc，有些文獻(xiàn)中指出采用外標(biāo)法，但是我咨詢了一些檢測公司以及供貨商，答復(fù)都是沒有環(huán)丙烷脂肪酸的標(biāo)準(zhǔn)品，此外檢測公司采用外標(biāo)法也只能檢測除環(huán)丙烷脂肪酸外的其他飽和和不飽和脂肪酸。求助各位...

如題，做實(shí)驗(yàn)表征細(xì)菌濃度大小，我所在的實(shí)驗(yàn)室喜歡用超聲或SDS法裂解細(xì)菌接用BSA牛血清蛋白質(zhì)法測細(xì)菌所含有的蛋白質(zhì)濃度，因此有個(gè)問題，細(xì)菌如果死亡了，蛋白質(zhì)是不是會分解，用這個(gè)方法就測不到了？這個(gè)方法測到的是不是只是活細(xì)菌的蛋白質(zhì)含量？

本人有發(fā)根農(nóng)桿菌A4、1193、k599、c58c1、msu440、10060、lba9402。。交換其他發(fā)根農(nóng)桿菌。

請問有人測過細(xì)菌在培養(yǎng)過程中培養(yǎng)基的蛋白質(zhì)含量的變化嗎？細(xì)菌培養(yǎng)一段時(shí)間后，離心取上清，我用考馬斯亮藍(lán)測上清液的OD595nm，發(fā)現(xiàn)OD值沒什么變化，是為什么呢？謝謝

樣品組和陽性對照，陰性對照，空白對照四個(gè)可以同時(shí)置于一個(gè)平皿觀察？

異亮氨酸發(fā)酵過程中總有正纈氨酸產(chǎn)生，需要從哪些方面進(jìn)行抑制？

微生物小白，有沒有大佬知道施氏假單胞菌能不能去除氨氮啊，還有那些菌種可以去除呢？可以提供一下準(zhǔn)確的編號嗎？能在北納生物或者淘寶上找到的那種

因?qū)嶒?yàn)要求使用無氮培養(yǎng)基，導(dǎo)師說在配制前要保證不受環(huán)境、培養(yǎng)皿中的有機(jī)氮、無機(jī)氮等因素影響。最近查到一篇英文文獻(xiàn)里面說用hotH2SO4清洗培養(yǎng)基，用錫紙包住在烤箱中250℃烘干，可是硫酸濃度是多少呀？文獻(xiàn)沒講.......各位大佬有沒有看過相關(guān)文獻(xiàn)？或者知道...

本人最近再做一個(gè)蛋白的異源表達(dá)，好不容易解決了包涵體，開始研究其酶學(xué)性質(zhì)。突然產(chǎn)生一個(gè)困惑：酶在原始細(xì)胞中表達(dá)和異源表達(dá)，由于折疊環(huán)境不同，它們的酶學(xué)性質(zhì)是否一樣。如果不一樣了，那研究還有意義嗎？