我是做有機(jī)固廢堆肥的，在整個(gè)堆肥周期內(nèi)都用馬弗爐600℃灼燒8h來測有機(jī)質(zhì)含量，但是有機(jī)質(zhì)始終是90%以上，但是從物料的顏色和氣味來看，明明腐殖化程度在增加，而且測的GI指數(shù)在增加，用TOC測定儀測的TOC含量也在下降，為何有機(jī)質(zhì)始終沒什么變化？我在想腐殖質(zhì)真...

我是學(xué)化學(xué)的，生物方面知識不太了解，做個(gè)兩個(gè)材料，相比較抗菌性能哪個(gè)好？只做了抑菌圈，但是圈的直徑差不多大，所以我還有什么辦法能比較抗菌性能吶？

LIVE/DEAD™BacLight™BacterialViabilityandCountingKit,forflowcytometry這個(gè)給細(xì)菌活/死細(xì)胞染色的試劑盒，一盒就要7300多塊錢，而且只夠用一次我看了一下試劑盒里面的內(nèi)容，...

請問哪家公司有貝萊斯芽孢桿菌母藥銷售呢？

各位大神有做過香豆素為底物的篩選微生物平板實(shí)驗(yàn)嗎？文獻(xiàn)上是這樣報(bào)道的培養(yǎng)基成分：硝酸銨1g，7水硫酸鎂0.25g，磷酸二氫鉀0.25g，硫酸亞鐵0.001g，香豆素1g，瓊脂17g我想問一下，（1）配置上述香豆素選擇培養(yǎng)基是將其他無機(jī)鹽培養(yǎng)基配好滅菌，再加入香...

蟲友們有沒有什么學(xué)校推薦下，對微生物發(fā)酵類的食品類的基因工程類的生物類比較感興趣的，有沒有推薦德國讀博的地方呢

樣品量少，取樣頻繁，所以樣品原液測pH每次只能取1mL，若對樣品進(jìn)行稀釋處理，數(shù)據(jù)又會有較大誤差。實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有的普通便攜式pH計(jì)和臺式pH計(jì)/酸度計(jì)無法滿足實(shí)驗(yàn)需求，希望蟲友們可以幫忙推薦一下比較好用的pH測定儀器或一些實(shí)用的方法，多謝。

有沒有人有牙齦卟啉單胞菌，急需做實(shí)驗(yàn)。科研經(jīng)費(fèi)不夠能不能便宜賣一點(diǎn)，實(shí)驗(yàn)室有變形鏈球菌可以交換。

各位同仁，有了解氨基酸水解及多肽制備方面知識的嗎？

想請教一下，大家有沒有人知道植物病原菌的操作，主要是培養(yǎng)，分離實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室要求，是生物二級安全實(shí)驗(yàn)室嗎？參考了人間傳染的病原微生物目錄，因?yàn)槭?006年的比較老，好多菌都查不到，或者有推薦那些文件和網(wǎng)址可以進(jìn)行查詢嗎？感謝

最近在用大腸桿菌S17-1λpir做結(jié)合轉(zhuǎn)移，發(fā)現(xiàn)S17-1λpir生長比較緩慢，不知道是這個(gè)菌本身生長就比較慢還是我的原因？麻煩有用過這個(gè)菌蟲友幫忙解答一下唄！

線粒體上的膜電位和細(xì)胞膜上的膜電位有什么區(qū)別？

本人學(xué)化學(xué)的，剛接觸抗菌實(shí)驗(yàn)，想問下生物大神們，如果用mic對應(yīng)的濃度去做抑菌圈實(shí)驗(yàn)，是否會出現(xiàn)抑菌圈？如果有圈的話，那么增加濃度，是不是對應(yīng)的圈也會變大？還有mbc對應(yīng)的濃度，做抑菌圈的話，會不會有圈吶？剛接觸這方面，一頭霧水，求幫忙解答，感謝，祝各位都有好...

我在做一個(gè)弧菌的基因敲除，使用的是利用自殺質(zhì)粒的雙交換同源重組方法。我將含有重組質(zhì)粒的大腸桿菌和弧菌涂布到雙抗板(弧菌抗氨芐，質(zhì)粒上有卡那的抗性基因)上后，取長出來的菌做pcr，引物是融合同源臂兩端的引物，理論上條帶應(yīng)該有兩條，一條是融合同源臂的，一條是上下同...

RT，想要做一個(gè)發(fā)酵實(shí)驗(yàn)，看多糖的發(fā)酵產(chǎn)物是什么？但是培養(yǎng)基也會產(chǎn)生代謝產(chǎn)物，所以想盡量減少培養(yǎng)基發(fā)酵產(chǎn)物的干擾。即減少培養(yǎng)基成分的方式，所以在想只用葡萄糖提供碳源，或者用小分子氨基酸提供氮源，是否能夠讓乳酸菌或者雙歧桿菌生長，并且發(fā)酵底物？微生物小白求助

剛接觸細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，求大神指點(diǎn)，本人做了抑菌圈，發(fā)現(xiàn)很大濃度才會出圈，但是液體培養(yǎng)基稀釋法，測OD600nm，得到MIC值時(shí)，濃度又很小，感覺兩個(gè)結(jié)果不知道是矛盾的，這是怎么回事吶？哪個(gè)值是對的吶，問題出在哪了吶？

amp抗性菌發(fā)酵過程中會產(chǎn)生內(nèi)酰胺酶，是抗生素降解，會使發(fā)酵液中抗生素濃度降低，不含質(zhì)粒的菌株瘋長或拷貝數(shù)降低，導(dǎo)致重組蛋白濃度降低，請問有什么好的解決辦法嗎

請教做枯草芽孢桿菌的同行，我現(xiàn)在在做枯草芽孢桿菌液體菌劑，遇到了幾個(gè)問題如下：1）室溫放置發(fā)酵液會分層，這個(gè)是什么原因，怎么能夠避免分層現(xiàn)象。2）添加不同的試劑，避免發(fā)酵液發(fā)臭的問題，但是在表面出現(xiàn)厚厚的一層未知物質(zhì)，這個(gè)是什么東西

藥敏實(shí)驗(yàn)中需要采用麥?zhǔn)媳葷岱▽⒕�液濃度調(diào)至1.5×10^8個(gè)/ml，但是由于肉眼觀測此方法不準(zhǔn)，請問有沒有更準(zhǔn)確的方法呢

購買的細(xì)菌凍干粉活化后剩下的干粉怎么保存？安瓿瓶已破碎，可以放無菌離心管里放四度保存嗎？

有會培養(yǎng)AOA的同學(xué)嗎，在培養(yǎng)上遇到些問題，想交流下，求助。

請問石蠟一類的東西能被微生物降解不？

各位蟲友，我想請教下，關(guān)于紫外分光光度計(jì)測OD值算細(xì)菌生長曲線的問題。我看了好多資料，都是說細(xì)菌用比濁法，分光光度計(jì)在600nm處測吸光度，或者化學(xué)顯色物質(zhì)450nm處。但是，我的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，用紫外全掃描，最大吸光度在340-350nm之間，而不在400-600...