我方向是環(huán)境工程偏微生物(厭氧氨氧化)，需要觀察反應(yīng)器內(nèi)活的厭氧氨氧化細(xì)菌隨時(shí)間數(shù)量的變化。看文獻(xiàn)的描述，測定的方法是測MLVSS結(jié)合live/dead實(shí)驗(yàn)以及FISH實(shí)驗(yàn)，我的問題是:1）FISH實(shí)驗(yàn)中，能夠與探針原位雜交的細(xì)菌只是活的嘛，還是死的活的都能與...

用畢赤酵母GS115表達(dá)外源蛋白，為組成型表達(dá)，大概在96h左右OD漲到了300左右，還有繼續(xù)生長的趨勢，但是取上清檢測酶活和蛋白質(zhì)含量，和搖瓶是一樣的，基本上相當(dāng)于只長菌不表達(dá)，有什么可能的原因？有沒有哪位大神遇到過類似的情況，交流一下，謝謝！

我是北納菌株產(chǎn)品的銷售工程師，來了看到好多關(guān)于北納產(chǎn)品的負(fù)面評(píng)價(jià)的帖子，其實(shí)我們公司成立十幾年了，目前也算是科研產(chǎn)品的明星企業(yè)，你們?nèi)绻麑?duì)我們還有質(zhì)疑，可以隨時(shí)跟我溝通，也歡迎到我們企業(yè)實(shí)地考察

從食物中提取益生菌的具體步驟，要求包含分離，提取和純化，以及鑒定等過程，有大致就行，不需要太詳細(xì)，就大致實(shí)驗(yàn)方案，謝謝高手指點(diǎn)！

制備好黑曲霉孢子液后，顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)多個(gè)孢子粘在一起，影響計(jì)數(shù)，已經(jīng)在搖床里振蕩1h了，效果不明顯，請(qǐng)問各位還有什么方法可以分散孢子嗎？

想問一下大家，大腸桿菌噬菌體MS2培養(yǎng)會(huì)對(duì)一同培養(yǎng)的微生物，如藻類，其他細(xì)菌造成影響嗎

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需要大腸桿菌和金黃色葡萄球菌噬菌體，國內(nèi)哪里可以購買到，謝謝

請(qǐng)問為什么原來黃曲霉菌孢子顏色是綠色的，但繼續(xù)傳代培養(yǎng)后現(xiàn)在孢子變成黃色了呢？請(qǐng)問黃曲霉菌如何保存比較好呢？

偶然情況下，發(fā)現(xiàn)PDA平板上有三種細(xì)菌對(duì)培養(yǎng)的霉菌有一定的抑制作用，想看看這些菌對(duì)霉菌的抑制作用的大小，該怎么設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)?zāi)兀?

本人1月的時(shí)候?qū)�白色念珠菌固體培養(yǎng)基直接放入4度冰箱保存，現(xiàn)取出接種于新的固體培養(yǎng)基里培養(yǎng)，但是三天了培養(yǎng)基上什么都沒有長，請(qǐng)問是不是菌失活了呀？

請(qǐng)問大家知道哪里有藍(lán)藻粉賣嗎？

因?qū)嶒?yàn)需要，需將某種菌液控制在10的8次方cfu/ml但是不知道怎么操作，所以求各位大佬指點(diǎn)迷津萬分感謝！！

請(qǐng)問，固體LB中加了0.01M~0.04M金屬離子（硫酸鐵），高壓滅菌后，冷卻一直不凝固是怎么回事呀。之前配高鹽察氏培養(yǎng)基冷卻后是軟軟的。瓊脂已經(jīng)快加到5%了。

請(qǐng)問各位大佬，如果我把微生物發(fā)酵液培養(yǎng)在2ml的扣蓋離心管內(nèi)，發(fā)酵液體積約為1mL，那么離心管內(nèi)的環(huán)境還算是有氧環(huán)境嗎？還是說我這么培養(yǎng)會(huì)導(dǎo)致細(xì)菌無氧發(fā)酵。不知道離心管蓋子邊緣是不是可以透氣。

各位蟲友，我想將α酮戊二酸配成溶液單獨(dú)高溫滅菌。之后再將α酮戊二酸添加到微生物培養(yǎng)基中。請(qǐng)問α酮戊二酸高溫滅菌條件下穩(wěn)定嗎？害怕他會(huì)降解。

本課題組欲招聘植物保護(hù)學(xué)（植物病理學(xué)）、或生物化學(xué)、微生物學(xué)類、生物技術(shù)類合作培養(yǎng)碩士研究生、本科實(shí)習(xí)生。課題組前期基礎(chǔ)扎實(shí)，可保證完成學(xué)校對(duì)研究生畢業(yè)的論文等硬性要求，提供碩士論文試驗(yàn)費(fèi)用，此外，提供碩士研究生科研津貼1000元/月（本科實(shí)習(xí)生800），免費(fèi)...

各位大佬們，求助一下，養(yǎng)細(xì)胞293T和Raw，每次第一天晚上復(fù)蘇，第二天早上換液，放兩天無異常，再換液讓它生長，換完液的第二天它的培養(yǎng)基就渾濁了，出現(xiàn)黃快，漂浮，這是為什么呢，染菌吧，但放在同一個(gè)培養(yǎng)箱的細(xì)胞，都正常生長可做實(shí)驗(yàn)，就我們那一層，復(fù)一瓶沒一瓶，各...

馬鏈球菌獸疫亞種ATCC39920斜面培養(yǎng)好后可以放4度冰箱嗎？此外，凍干粉形式活化時(shí)，建議培養(yǎng)基為TSA加入無纖維的羊血，是否可以不加入，羊血太難搞到。謝謝大神回復(fù)

第一次做生長曲線，在參考了各種論文和站內(nèi)的帖子之后，發(fā)現(xiàn)測曲線前接菌的方式主要有兩種。第一種是直接用接種環(huán)挑菌培養(yǎng)，第二種是先挑菌，液體擴(kuò)培之后再取菌液接種。請(qǐng)問兩種方法結(jié)果差的多嗎？而至于第一種方法，直接挑菌的話不是沒辦法控制平行樣之間的接菌量相等了？這樣出...

大家有沒有primer6的具體教程呀？我用的時(shí)候輸出總是有問題。謝謝各位！

最近要做菌種保藏需要用安瓿管熔封請(qǐng)問需要什么裝置��？酒精噴燈就可以嗎？還是得用乙炔？操作上有什么需要注意的嗎？

招聘單位：鄭州大學(xué)化工學(xué)院生物化工團(tuán)隊(duì)招聘方向：合成生物學(xué)、生物化工等相關(guān)專業(yè)招生條件：（一）達(dá)到鄭州大學(xué)人才引進(jìn)要求，生物化工相關(guān)專業(yè)優(yōu)先，對(duì)綠色生物制造有研究者優(yōu)先；（二）具有生物、化學(xué)、生工、化工、材料等相關(guān)學(xué)科背景，并取得一定研究成果；（三）具有較強(qiáng)的...

剛剛接觸細(xì)菌生物膜的新手求助具體步驟(菌株是蠟樣芽胞桿菌)：1100微升培養(yǎng)液接種10微升菌液，37℃靜置培養(yǎng)24h；2吸出培養(yǎng)液，加入200微升PBS洗滌3次（每次都會(huì)吸出渾濁的物質(zhì)，是生物膜嗎？怎樣才能避免破壞膜呢？）；3100微升甲醇固定15min，吸出...