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mumu_w2015新蟲 (初入文壇)
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[交流]
如何檢測(cè)提取DNA的含量? 已有11人參與
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我用試劑盒提取DNA,用紫外紫外分光儀測(cè)濃度，這個(gè)分光儀讀數(shù)不穩(wěn)定，一個(gè)樣品的DNA可以得到多個(gè)數(shù)據(jù)，我該相信哪個(gè)數(shù)據(jù)?有沒有別的方法測(cè)了？謝謝！ 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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4樓2016-03-19 21:44:24
Cathering_w
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得到多個(gè)數(shù)據(jù)是正常的，數(shù)據(jù)只是相近，Nano也是一樣的，只能是估算，一方面是儀器不穩(wěn)定，一方面是吸取的量的變化，可以根據(jù)電泳Marker中最亮條帶濃度來(lái)比較判定，這個(gè)是最準(zhǔn)的 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
9樓2016-03-20 02:51:43
小蟲s
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本想說(shuō)用分光光度計(jì)的，，但自從我檢測(cè)的結(jié)果顯示我的OD值有問題，但經(jīng)過(guò)PCR跑膠后證明我結(jié)果沒問題，就再也不敢用這個(gè)來(lái)確定有沒有DNA，有多少DNA了。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
7樓2016-03-19 22:53:43
oliviashane
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Invitrogen Qubit 2.0 螢光計(jì)。個(gè)人感覺這個(gè)比nanodrop要精確和靈敏。 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
8樓2016-03-20 01:54:21
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我是做植物居群SSR的 我是直接pcr來(lái)檢測(cè)DNA怎么樣  有時(shí)候跑電泳的條帶也不太靠譜。好多次dna電泳挺亮的，也沒有雜帶，可是pcr沒有東西。有時(shí)候，電泳條帶十分微弱，但是pcr可以出東西。 當(dāng)然我也就是做做實(shí)驗(yàn)，沒有深入研究為什么（主要是研究不來(lái)，問來(lái)問去也沒人回答我  ）起初做實(shí)驗(yàn)的時(shí)候，我也是特別在意OD值和電泳圖。OD小的可憐，電泳總是跑不出傳說(shuō)中DNA質(zhì)量好的亮帶。一直在試各種方法兜兜轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)好久。有一次受不了了，想說(shuō)直接pcr看看。把沒有亮帶的，有亮帶的都p了，結(jié)果有好多平時(shí)亮帶微弱的倒是p挺好，而條帶明明很亮也沒有雜質(zhì)的倒是沒跑出來(lái)····我也不懂 但電泳總體還是可靠地。我是想說(shuō)，如果這個(gè)試劑盒人家用的挺好（我是指同種或者近緣種）如果你的東西電泳啊，測(cè)的濃度之類的值啊，不滿意的話，或許不必太糾結(jié)，往下走走試試（我不知道你是做什么的，所以允許我胡言亂語(yǔ)  我做的SSR，感覺對(duì)dna要求不是很嚴(yán)格，并且對(duì)純度要求勝于濃度） |
10樓2016-03-20 09:44:24
prthefu
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