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[交流]
【求助/交流】DNA連接前后大小一樣咋回事? 已有5人參與
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各位蟲友:我今天遇到一個(gè)問題想向大家請(qǐng)教一下: 我做基因克隆,用引物擴(kuò)出來的片段是500bp,條帶很清楚,我用T4連接酶,用的DH5a感受態(tài)細(xì)胞,做的連接,連完后做菌液PCR,電泳結(jié)果是都是在500bp處,有很亮的條帶,如果連上了,條帶肯定會(huì)大個(gè)一百多,如果沒連上咋會(huì)有500的條帶呢? 想問一下,這可能是什么原因? 謝謝! |
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6樓2010-08-03 09:27:09
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