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[交流]
【求助/交流】引物設計。金幣可追加
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我要做熒光定量PCR，本想讓公司設計引物和探針，可現(xiàn)公司均只合成不設計。用primer express3設計出的引物和探針結(jié)果卻是： Forward Primer：CGGTACCACTAGTTCTAGAGAGCTCAA TM 60 Reverse Primer:TTGCTTTATCAACTGCTGCTTTTT TM 58 Probe:AAAACCAAGGCTTGAAAC TM 69 首先TM值跟我在NCBI上BLAST的差距甚遠，其次探針有點短，且離上游引物距離較長。實在是不知道能不能用。還請高手指教。多謝~~~ |
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fjt198719
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5樓2010-10-09 20:22:03
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