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[交流]
【求助/交流】引物設計。金幣可追加
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我要做熒光定量PCR,本想讓公司設計引物和探針,可現(xiàn)公司均只合成不設計。用primer express3設計出的引物和探針結果卻是: Forward Primer:CGGTACCACTAGTTCTAGAGAGCTCAA TM 60 Reverse Primer:TTGCTTTATCAACTGCTGCTTTTT TM 58 Probe:AAAACCAAGGCTTGAAAC TM 69 首先TM值跟我在NCBI上BLAST的差距甚遠,其次探針有點短,且離上游引物距離較長。實在是不知道能不能用。還請高手指教。多謝~~~ |
木蟲 (著名寫手)
永遠的菜鳥

銅蟲 (初入文壇)
銅蟲 (初入文壇)
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