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[交流]
【求助/交流】18s全長pcr問題~ 已有2人參與
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| 如題，正在做沉積物DNA18s全長擴(kuò)增，引物采用NS1和NS8，現(xiàn)在什么也沒擴(kuò)出來，而用傳統(tǒng)分離方法從沉積物中分離出的單菌做18s擴(kuò)增卻可以正常擴(kuò)出來，而且效果還不錯，這是不是可以說明引物和反應(yīng)體系以及條件都沒有問題，有問題的是模板DNA？如果是這樣的話，應(yīng)該怎樣來處理模板? |
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won7
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2樓2010-12-10 16:23:06
4樓2010-12-15 15:48:48
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5樓2010-12-15 16:27:42
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