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翱宇禁蟲 (正式寫手)
將軍
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[交流]
【原創(chuàng)】剛才發(fā)現(xiàn)的一個做克隆時涂板的小竅門 已有15人參與
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各位做生物的都是常做克隆的,克隆中也就是以限制性內(nèi)切酶和連接酶,切下來又連上去。然后就是轉(zhuǎn)化大腸桿菌涂板。但經(jīng)常發(fā)現(xiàn)菌落長的滿板都是,尤其是藍(lán)白斑和電轉(zhuǎn)農(nóng)桿菌的時候。滿板的菌落不好挑取,而且還耽誤了時間。 我剛才發(fā)現(xiàn)了個竅門,是涂板時,4000rpm離心3分鐘完畢后,以移液器將菌體沉淀懸浮,吸取4/5的菌液滴到平板的1/2部分,剩余的1/5加至平板的另外1/2部分。涂板時,先涂菌液少的那1/2,然后再涂菌液多的1/2部分。如此以來,像是一個菌液的濃度梯度,最后在抗生素板上長出來的菌落不管多還是少,都是可以繼續(xù)下一步實驗的。 |
專家顧問 (知名作家)
生物大分子降解酶
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專家經(jīng)驗: +248 |

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