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【分享】《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》及新版gmp新理念講解
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藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》已于2010年10月19日經(jīng)衛(wèi)生部部務會議審議通過,已經(jīng)發(fā)布,將從2011年3月1日起施行。發(fā)現(xiàn)這份網(wǎng)絡資源不錯,分享給大家: 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)及新版gmp新理念講解 第一部分:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)新版GMP新理念介紹:(上海市食品藥品監(jiān)督管理局認證審評中心 張華 講解) 1.中國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的歷史; 2.中國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)介紹; 3.中國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)與國外GMP的差距; 4.中國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)修訂的思路和進展; 5.2010年版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)新理念介紹。 第二部分:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)全文,word版本,共56頁。 |
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好好學習一下 但:LZ的這個講解要注冊的! 給一個不用注冊的鏈接: http://ishare.iask.sina.com.cn/f/11735911.html [ Last edited by zajage on 2011-2-14 at 15:56 ] |
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