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youngsun50木蟲 (正式寫手)
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[求助]
原核表達(dá)標(biāo)簽的切除,及信號(hào)肽的影響
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請(qǐng)問(wèn)高手,我的蛋白序列(G-細(xì)菌的)預(yù)測(cè)著在前28位為信號(hào)肽,可能分泌到周質(zhì)中發(fā)揮作用,請(qǐng)問(wèn): 1)如果要做酶動(dòng)力學(xué)及用此純化蛋白(酶)體外反應(yīng)體系篩化合物,要不要把信號(hào)肽去掉,即直接表達(dá)的蛋白序列為(29-后)。若表達(dá)全序列,信號(hào)肽對(duì)酶動(dòng)力及蛋白結(jié)構(gòu)影響大嗎? 2)要去掉his-tag(雜志要求的),一般用啥酶切好,能夠盡可能甚至無(wú)剩余氨基酸,而且酶切效率高,及酶切時(shí)目的蛋白損失少,蛋白酶好去除。請(qǐng)推薦蛋白酶及相應(yīng)載體。 謝謝 |
【分子生物】EPI帖 |

至尊木蟲 (著名寫手)
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1、信號(hào)肽未切割影響蛋白的空間結(jié)構(gòu),也影響蛋白的性質(zhì),包括活性,異源表達(dá)一般是表達(dá)成熟肽部分的,因?yàn)樵瓉?lái)的信號(hào)肽不能被識(shí)別和切割。 2、用腸激酶EK,切割后無(wú)剩余氨基酸,構(gòu)建融合基因時(shí)把his-tag編碼序列加5‘端,然后腸激酶酶切位點(diǎn)(DDDDK)編碼序列,再后面就是你的成熟肽編碼序列,表達(dá)后就是his-tag-DDDDK-成熟肽,酶切在K后面,得到無(wú)剩余氨基酸的成熟肽,沒(méi)切割或者切割剩下的his-tag-DDDDK可以親和層析去除。 |
木蟲 (正式寫手)

至尊木蟲 (著名寫手)
銀蟲 (小有名氣)
至尊木蟲 (著名寫手)
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