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[求助]
設計引物時酶切位點保護堿基的問題
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我想在畢赤酵母表達蛋白，用的是pPTC9K，因為目標蛋白中有SnaBI和EcoRI,所以只能用兩相鄰的AvrII和NotI酶切位點。設計引物的時候找不到AvrII的保護堿基，求助。 同時也聽師兄說保護堿基的格式是有規(guī)定的（http://wenku.baidu.com/view/e596a5dba58da0116c1749bf.html參照這個表）。但我之前設計引物的時候都是隨便來的，像BamHI我只是象征性的添加幾個GC，只要無發(fā)夾結構、二聚體就行了，而且也都能p出來。所以我困惑了，保護堿基到底有啥要求？必須按照那個表來，堿基數(shù)目及排列都必須一樣？ 畢赤酵母組氨酸偏愛密碼子為CAC，為減小引物Tm值我選用CAT可否，會影響表達效率么？ 求高手指導，最好能給個QQ進一步咨詢。。。 [ Last edited by 肉丸001 on 2011-7-7 at 19:28 ] |
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7樓2011-12-09 11:18:43
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★ ★ ★
肉丸001(金幣+5): 謝謝。。 2011-07-07 20:23:56
dhd997(金幣+3): 2011-07-08 08:12:12
肉丸001(金幣+5): 謝謝。。 2011-07-07 20:23:56
dhd997(金幣+3): 2011-07-08 08:12:12
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保護堿基的問題，真的是隨便放幾個就ok了。有些特殊的酶需要比較長的保護堿基，但是一般常用的酶（您用的BamH I也是），放3個以上就可以了，可以調(diào)整堿基類型和數(shù)目，達到調(diào)整引物Tm值和GC含量的目的。 關于保護堿基那個表，最早好像是NEB搞出來的，造成了一些迷信。NEB以前的產(chǎn)品目錄是有那個表的，但是近年來的產(chǎn)品目錄都取消了，因為他們也意識到?jīng)]必要糾結保護堿基。這個表，你可以看，如果發(fā)現(xiàn)你要用的酶活力都很低，那么你就把保護堿基加到5個以上，不放心可以照著表上的去做，但一般的酶加3個就夠用了。 后面的問題我不懂哈 |
2樓2011-07-07 19:50:59
3樓2011-07-07 20:25:18
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4樓2011-07-07 20:55:48
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