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[求助]
設(shè)計引物時酶切位點保護堿基的問題
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我想在畢赤酵母表達蛋白,用的是pPTC9K,因為目標(biāo)蛋白中有SnaBI和EcoRI,所以只能用兩相鄰的AvrII和NotI酶切位點。設(shè)計引物的時候找不到AvrII的保護堿基,求助。 同時也聽師兄說保護堿基的格式是有規(guī)定的(http://wenku.baidu.com/view/e596a5dba58da0116c1749bf.html參照這個表)。但我之前設(shè)計引物的時候都是隨便來的,像BamHI我只是象征性的添加幾個GC,只要無發(fā)夾結(jié)構(gòu)、二聚體就行了,而且也都能p出來。所以我困惑了,保護堿基到底有啥要求?必須按照那個表來,堿基數(shù)目及排列都必須一樣? 畢赤酵母組氨酸偏愛密碼子為CAC,為減小引物Tm值我選用CAT可否,會影響表達效率么? 求高手指導(dǎo),最好能給個QQ進一步咨詢。。。 [ Last edited by 肉丸001 on 2011-7-7 at 19:28 ] |
鐵蟲 (正式寫手)

榮譽版主 (知名作家)
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保護堿基的問題,真的是隨便放幾個就ok了。有些特殊的酶需要比較長的保護堿基,但是一般常用的酶(您用的BamH I也是),放3個以上就可以了,可以調(diào)整堿基類型和數(shù)目,達到調(diào)整引物Tm值和GC含量的目的。 關(guān)于保護堿基那個表,最早好像是NEB搞出來的,造成了一些迷信。NEB以前的產(chǎn)品目錄是有那個表的,但是近年來的產(chǎn)品目錄都取消了,因為他們也意識到?jīng)]必要糾結(jié)保護堿基。這個表,你可以看,如果發(fā)現(xiàn)你要用的酶活力都很低,那么你就把保護堿基加到5個以上,不放心可以照著表上的去做,但一般的酶加3個就夠用了。 后面的問題我不懂哈 |
專家顧問 (職業(yè)作家)
T.Shen
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專家經(jīng)驗: +57 |

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