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blueghost006新蟲 (初入文壇)
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[求助]
如何進(jìn)一步純化這個(gè)蛋白?
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最近在純化一個(gè)蛋白~~但是總是會(huì)有雜帶啊~~~~不知道有什么方法可以將那些討厭的雜帶給弄掉~~~~另外,我純化出來(lái)去打抗體的~~~不知道就以這樣的水平可以打么?PS:最亮的是我的目的條帶~~~~ |
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新蟲 (初入文壇)
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專家顧問(wèn) (知名作家)
生物大分子降解酶
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專家經(jīng)驗(yàn): +248 |
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鎳柱雖然說(shuō)也是親和層析,但是宿主菌可能有的蛋白質(zhì)里的組氨酸是連著有兩個(gè)或者3個(gè)的,也可以被吸附。你的洗脫梯度pH值變來(lái)變?nèi)サ,結(jié)果通過(guò)改變pH值的方法不能達(dá)到純化,那就試一下改變咪唑梯度。一般來(lái)說(shuō)20毫摩爾是洗去完全不能結(jié)合的蛋白質(zhì),后面可以用50、100、150、200、250,這些梯度可以逐漸把非目的蛋白質(zhì)洗去。在這個(gè)過(guò)程中可能有兩個(gè)或者3個(gè)梯度都有目的蛋白質(zhì)被洗脫,但是其中有一個(gè)梯度是目的蛋白質(zhì)最多的,在這些梯度中,可能有一個(gè)梯度含有雜帶最少。最后的500毫摩爾是把蛋白質(zhì)全都洗掉的,可以保留這個(gè)梯度。 你先試一下咪唑梯度,應(yīng)該會(huì)有更純的蛋白質(zhì),但是如果用來(lái)做抗原就要更加純了,你現(xiàn)在的純度是不可能的。 如果還不純就再試一下其它純化方法,例如離子交換層析和疏水層析。如果還不行,鹽析和有機(jī)溶劑沉淀也可以考慮一下,不過(guò)就稍微麻煩些。 |

木蟲 (著名寫手)

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