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luolh2004金蟲 (著名寫手)
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[求助]
細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)問題 急。。。!
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各位蟲友們好啊,我現(xiàn)在進(jìn)行Balb/c3T3細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn),現(xiàn)在遇到一系列麻煩事,特地向大家請(qǐng)教,謝謝了哦。 1.細(xì)胞培養(yǎng)使用的雙抗溶液(購(gòu)買的),有效期已經(jīng)過了,還能夠使用嗎?因?yàn)闆]有注意到,我已經(jīng)用了好長(zhǎng)一段時(shí)間了。同樣,如果類似R1640和DMEM培養(yǎng)基過期了,是不是就不能繼續(xù)使用了? 2.近期發(fā)現(xiàn)細(xì)胞狀態(tài)非常不好,有很多死細(xì)胞,不管是剛復(fù)蘇的細(xì)胞還是已經(jīng)復(fù)蘇一段時(shí)間的細(xì)胞,死細(xì)胞都很多。細(xì)胞生長(zhǎng)速度沒受什么影響,算是比較正常,就是不知道為什么會(huì)有那么多死細(xì)胞,實(shí)在是找不出什么原因。 3.我目前正在做hegf表皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子活性檢測(cè)實(shí)驗(yàn),使用的方法是MTT法,細(xì)胞是Balb/c3T3細(xì)胞,但是每次做的實(shí)驗(yàn)結(jié)果都發(fā)現(xiàn),加入生長(zhǎng)因子樣品和標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)值沒有維持培養(yǎng)基的高。希望有同樣做這個(gè)實(shí)驗(yàn)的蟲友們,給點(diǎn)意見,或者是有機(jī)會(huì)大家多多交流下,謝謝了。 MTT實(shí)驗(yàn)我已經(jīng)做了大半年了,中間總是不斷有問題出現(xiàn),現(xiàn)在還是沒有能完成,非常著急,有做過類似實(shí)驗(yàn)的蟲友們,一定要幫幫我呀,非常感謝了! |

木蟲 (正式寫手)
金蟲 (正式寫手)
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1、不過期最好了,雙抗過期不很久也沒關(guān)系,培養(yǎng)基最好不要用過期的 2、通過你的描述,個(gè)人覺得你凍存的細(xì)胞可能都有問題(或者中間液氮干掉了,沒及時(shí)補(bǔ)充) 3、沒怎么理解你的意思 個(gè)人建議:細(xì)胞重新復(fù)蘇,培養(yǎng)液重新制取,稍微比平時(shí)多加一點(diǎn)血清試試;細(xì)胞有碎片或者死細(xì)胞就及時(shí)PBS多洗幾次,勤換培養(yǎng)液;雖然你的意思我沒完全明白,但是MTT法測(cè)定時(shí),96孔板我一般都不把培養(yǎng)液倒掉(防止懸浮細(xì)胞倒掉了),直接加MTT、DMSO等處理,然后震蕩后直接測(cè)定數(shù)值;以上僅供參考 |
銅蟲 (初入文壇)
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1 雙抗過期是沒有問題的。低溫保存適當(dāng)?shù)那闆r下沒有差別。培養(yǎng)基過期的話,如果你買的是液體培養(yǎng)基,建議不要用了。如果是固體粉末自己配培養(yǎng)基,沒有多大問題。 2 復(fù)蘇之后死細(xì)胞過多,這個(gè)是你的細(xì)胞狀態(tài)不好。也許是你在細(xì)胞長(zhǎng)的過多的時(shí)候傳代,這樣不好(雖然沒有養(yǎng)過你這種細(xì)胞)。另外就是可能你細(xì)胞在消化的時(shí)候受損嚴(yán)重,會(huì)有部分細(xì)胞死亡。而由于你細(xì)胞自身長(zhǎng)的速度比較快,整體來說不受影響。 3 mtt不知道是啥?但是關(guān)于你的EGH的測(cè)定我想,這個(gè)蛋白是分泌型的,你在測(cè)數(shù)值的時(shí)候是否沒有把胞外的那部分沒有測(cè)定呢? 4 關(guān)于你試驗(yàn)的問題,你的對(duì)照以及實(shí)驗(yàn)組是否完全一致,這個(gè)十分重要。二者的細(xì)胞密度以及生長(zhǎng)條件之類的都很有影響。 最后,我建議你是在細(xì)胞狀態(tài)調(diào)整好之后再做吧。因?yàn)榧?xì)胞死的多,肯定是有問題的。在細(xì)胞生長(zhǎng)得最旺盛的時(shí)候傳代但是不能過多或者過少。維持2-6d傳一次最好。還有細(xì)胞的消化一定要適當(dāng)。 |

銀蟲 (正式寫手)
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不知你細(xì)胞是接種的時(shí)候就出現(xiàn)大量的不貼壁細(xì)胞呢,還是培養(yǎng)一段時(shí)間后開始出現(xiàn)細(xì)胞死亡呢? 如果是前者,可能你的消化過程存在問題;而后者的話可能是培養(yǎng)基有問題了 |
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