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luolh2004金蟲 (著名寫手)
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[求助]
細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)問題 急�。。。�！
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各位蟲友們好啊，我現(xiàn)在進(jìn)行Balb/c3T3細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，現(xiàn)在遇到一系列麻煩事，特地向大家請教，謝謝了哦。 1.細(xì)胞培養(yǎng)使用的雙抗溶液（購買的），有效期已經(jīng)過了，還能夠使用嗎？因?yàn)闆]有注意到，我已經(jīng)用了好長一段時(shí)間了。同樣，如果類似R1640和DMEM培養(yǎng)基過期了，是不是就不能繼續(xù)使用了？ 2.近期發(fā)現(xiàn)細(xì)胞狀態(tài)非常不好，有很多死細(xì)胞，不管是剛復(fù)蘇的細(xì)胞還是已經(jīng)復(fù)蘇一段時(shí)間的細(xì)胞，死細(xì)胞都很多。細(xì)胞生長速度沒受什么影響，算是比較正常，就是不知道為什么會有那么多死細(xì)胞，實(shí)在是找不出什么原因。 3.我目前正在做hegf表皮細(xì)胞生長因子活性檢測實(shí)驗(yàn)，使用的方法是MTT法，細(xì)胞是Balb/c3T3細(xì)胞，但是每次做的實(shí)驗(yàn)結(jié)果都發(fā)現(xiàn)，加入生長因子樣品和標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)值沒有維持培養(yǎng)基的高。希望有同樣做這個(gè)實(shí)驗(yàn)的蟲友們，給點(diǎn)意見，或者是有機(jī)會大家多多交流下，謝謝了。 MTT實(shí)驗(yàn)我已經(jīng)做了大半年了，中間總是不斷有問題出現(xiàn)，現(xiàn)在還是沒有能完成，非常著急，有做過類似實(shí)驗(yàn)的蟲友們，一定要幫幫我呀，非常感謝了！ |
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【答案】應(yīng)助回帖
luolh2004(金幣+20): 謝謝，說的挺有用的 2011-07-25 20:11:51
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1、雙抗過期影響不大的，只要不污染就行了，但是培液過期建議最好不用，本人發(fā)現(xiàn)過期培液容易造成pH不穩(wěn)定，會對細(xì)胞生長造成很大影響。 2、我以前也出現(xiàn)過這樣的問題，這應(yīng)該是細(xì)胞自身的關(guān)系，很有可能是細(xì)胞在凍存的時(shí)候出現(xiàn)了問題，多傳代幾次后會慢慢減少。 3、我沒做過MTT用來檢測細(xì)胞因子活性的實(shí)驗(yàn)，但是做過很多檢測細(xì)胞毒性和殺傷力的實(shí)驗(yàn)，本人覺得做MTT有以下幾點(diǎn)特別需要注意：1. 加MTT時(shí)注意槍頭不能插到孔底，免得損傷細(xì)胞，2、倒培液是要倒均勻，用槍吸的時(shí)候很容易導(dǎo)致細(xì)胞被吸走或者吸不均勻，我們自創(chuàng)了一種辦法是將96孔板倒置在吸水紙上，再將96空斑傾斜幾次，這樣能比較均勻的吸走培液，效果挺不錯(cuò)。 |
5樓2011-07-25 08:29:48
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【答案】應(yīng)助回帖
luolh2004(金幣+15): 非常感謝，我也有點(diǎn)懷疑是凍存的問題。我的是貼壁細(xì)胞，可以把上清去掉，還是謝謝你的回答 2011-07-24 23:54:10
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1、不過期最好了，雙抗過期不很久也沒關(guān)系，培養(yǎng)基最好不要用過期的 2、通過你的描述，個(gè)人覺得你凍存的細(xì)胞可能都有問題（或者中間液氮干掉了，沒及時(shí)補(bǔ)充） 3、沒怎么理解你的意思 個(gè)人建議：細(xì)胞重新復(fù)蘇，培養(yǎng)液重新制取，稍微比平時(shí)多加一點(diǎn)血清試試；細(xì)胞有碎片或者死細(xì)胞就及時(shí)PBS多洗幾次，勤換培養(yǎng)液；雖然你的意思我沒完全明白，但是MTT法測定時(shí)，96孔板我一般都不把培養(yǎng)液倒掉（防止懸浮細(xì)胞倒掉了），直接加MTT、DMSO等處理，然后震蕩后直接測定數(shù)值；以上僅供參考  |
2樓2011-07-23 23:32:10
lw582482481
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【答案】應(yīng)助回帖
luolh2004(金幣+20): 謝謝你的回答，對我挺有用處的，建議也很好。 2011-07-24 23:56:12
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1 雙抗過期是沒有問題的。低溫保存適當(dāng)?shù)那闆r下沒有差別。培養(yǎng)基過期的話，如果你買的是液體培養(yǎng)基，建議不要用了。如果是固體粉末自己配培養(yǎng)基，沒有多大問題。 2 復(fù)蘇之后死細(xì)胞過多，這個(gè)是你的細(xì)胞狀態(tài)不好。也許是你在細(xì)胞長的過多的時(shí)候傳代，這樣不好（雖然沒有養(yǎng)過你這種細(xì)胞）。另外就是可能你細(xì)胞在消化的時(shí)候受損嚴(yán)重，會有部分細(xì)胞死亡。而由于你細(xì)胞自身長的速度比較快，整體來說不受影響。 3 mtt不知道是啥？但是關(guān)于你的EGH的測定我想，這個(gè)蛋白是分泌型的，你在測數(shù)值的時(shí)候是否沒有把胞外的那部分沒有測定呢？ 4 關(guān)于你試驗(yàn)的問題，你的對照以及實(shí)驗(yàn)組是否完全一致，這個(gè)十分重要。二者的細(xì)胞密度以及生長條件之類的都很有影響。 最后，我建議你是在細(xì)胞狀態(tài)調(diào)整好之后再做吧。因?yàn)榧?xì)胞死的多，肯定是有問題的。在細(xì)胞生長得最旺盛的時(shí)候傳代但是不能過多或者過少。維持2-6d傳一次最好。還有細(xì)胞的消化一定要適當(dāng)。 |
3樓2011-07-24 09:34:26
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luolh2004(金幣+10): 我培養(yǎng)的是小鼠胚胎成纖維細(xì)胞，是貼壁的細(xì)胞，剛復(fù)蘇的時(shí)候死細(xì)胞很多，復(fù)蘇一段時(shí)間后死細(xì)胞就比較少點(diǎn)，但是還是覺得不正常的，死細(xì)胞比較多點(diǎn) 2011-07-24 23:58:09
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不知你細(xì)胞是接種的時(shí)候就出現(xiàn)大量的不貼壁細(xì)胞呢，還是培養(yǎng)一段時(shí)間后開始出現(xiàn)細(xì)胞死亡呢？ 如果是前者，可能你的消化過程存在問題；而后者的話可能是培養(yǎng)基有問題了 |
4樓2011-07-24 15:05:09
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