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pcr加樣順序 已有2人參與
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鄙人用的是:無菌水--buffer---Mg離子---模板--上游引物 - 下游引物--dNTP--Taq酶。 不知道有沒有最優(yōu)的加樣順序? 另外:操作時要在冰上么?為什么呢? |
木蟲 (正式寫手)
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那就是把除了引物,模板以外的所有一樣的東西先混好,然后分裝再加模板和引物;蛘咧苯淤徺IPCR MIX. PCR一般很粗獷的,沒什么問題,分開加的話,酶放最后就好了。 在冰上操作是為了凍結(jié)酶的活性,防止產(chǎn)生非特性的擴增。當然一般分子生物學(xué)操作均最好在冰上操作,比如萬一混入什么核酸酶呀什么的,蛋白酶什么的,冰上也沒什么活性,一加熱就又都失活了。 |
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