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pcr加樣順序 已有2人參與
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鄙人用的是:無(wú)菌水--buffer---Mg離子---模板--上游引物 - 下游引物--dNTP--Taq酶。 不知道有沒(méi)有最優(yōu)的加樣順序? 另外:操作時(shí)要在冰上么?為什么呢? |
木蟲(chóng) (正式寫手)
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那就是把除了引物,模板以外的所有一樣的東西先混好,然后分裝再加模板和引物;蛘咧苯淤(gòu)買PCR MIX. PCR一般很粗獷的,沒(méi)什么問(wèn)題,分開(kāi)加的話,酶放最后就好了。 在冰上操作是為了凍結(jié)酶的活性,防止產(chǎn)生非特性的擴(kuò)增。當(dāng)然一般分子生物學(xué)操作均最好在冰上操作,比如萬(wàn)一混入什么核酸酶呀什么的,蛋白酶什么的,冰上也沒(méi)什么活性,一加熱就又都失活了。 |
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