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kuangxia銅蟲 (初入文壇)
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我做酶切電泳自制marker開始都挺好,后來(lái)跑不開了。
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我用Alu1,酶切pFCB-31來(lái)制作marker。酶切24小時(shí)后,靠點(diǎn)樣孔出現(xiàn)了9條帶,目的是出現(xiàn)20條帶。又加入10u酶切后,出現(xiàn)了所需的20條帶。加入loading buffer和EDTA常溫下保存,過(guò)了個(gè)周末后再來(lái)電泳的時(shí)候,全在一起了,分不開了,聚集在距點(diǎn)樣孔較遠(yuǎn)的地方,拖帶拖在一起了,后來(lái)再跑,也都跑不出來(lái)了。 實(shí)驗(yàn)方法和條件是正確的,因?yàn)槲液髞?lái)又重做了marker的,一樣的保存方式,現(xiàn)在用起來(lái)很正常,20條帶。 請(qǐng)問(wèn)各位,出現(xiàn)上面那種情況有哪些可能,謝謝! |
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哲學(xué)@草根

銅蟲 (初入文壇)
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