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[求助]
我做酶切電泳自制marker開始都挺好，后來跑不開了。
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我用Alu1，酶切pFCB-31來制作marker。酶切24小時后，靠點樣孔出現了9條帶，目的是出現20條帶。又加入10u酶切后，出現了所需的20條帶。加入loading buffer和EDTA常溫下保存，過了個周末后再來電泳的時候，全在一起了，分不開了，聚集在距點樣孔較遠的地方，拖帶拖在一起了，后來再跑，也都跑不出來了。 實驗方法和條件是正確的，因為我后來又重做了marker的，一樣的保存方式，現在用起來很正常，20條帶。 請問各位，出現上面那種情況有哪些可能，謝謝！ |
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wanhscn
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2樓2011-09-21 17:00:49
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wanhscn(金幣+2): 鼓勵新蟲發(fā)帖！ 2011-10-06 11:54:09
wanhscn(金幣+2): 鼓勵新蟲發(fā)帖！ 2011-10-06 11:54:09
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5樓2011-10-06 11:36:31
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