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斯多格格銅蟲 (小有名氣)
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[求助]
rna條帶問題
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| 為什么提取的真菌RNA跑膠后,28s的亮度和寬度是18s的2倍呢(提取的比較好的情況下)?我在實(shí)驗(yàn)室問了好多師兄師姐,解答都不怎么理想,還請(qǐng)各位蟲友幫忙解答下,謝謝啦! |
【分子生物】EPI帖 |

木蟲 (正式寫手)
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這個(gè)應(yīng)該是這樣的,rRNA分子量大,代謝也不活躍,原核生物中主要有5s,16s和23s rRNA,真核生物中主要有5s,5.8s,18s和28s。 一般來說,28s的分子量大約為4.7k,18s的分子量大約為1.9k,而在細(xì)胞內(nèi)28s和18s的分子數(shù)是相同的,因?yàn)樗鼈儊碓从谕粋(gè)轉(zhuǎn)錄本,所以,摩爾數(shù)相同,質(zhì)量的比值就等于分子量的比值,這也是很多人用28s:18s是否為2:1來判斷提取的RNA質(zhì)量高低的理論依據(jù)。 當(dāng)然理論必竟是理論,實(shí)際操作中會(huì)因?yàn)樯蠘恿、電泳條件和物種之間的差異而出現(xiàn),28s:18s不等于2:1的情況,甚至?xí)霈F(xiàn)18s亮度大于28s的情況。這樣我們就要具體問題具體分析了。最好是用分光光度計(jì)測一下ratio值,水洗脫的話,在1.8-2.0之間的話就不錯(cuò),如果用試劑盒里面的Elution Buffer可能會(huì)高于2.0。 希望能幫到你。 |
金蟲 (正式寫手)
銅蟲 (小有名氣)

銅蟲 (小有名氣)

木蟲 (正式寫手)
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這個(gè)可以這么理解,正是因?yàn)镋B很靈敏,所以它很容易過載,也就是說,RNA樣品過量的時(shí)候,不是所有的RNA分子都能染色,有一種說法是小的RNA分子如18s電泳速度快,泳道中的EB可以使其首先達(dá)到飽和,當(dāng)大的RNA分子如28s移動(dòng)過來的時(shí)候,EB已經(jīng)不能使其飽和了,也就是說有一部分28s是沒有熒光染料嵌合的,所以會(huì)出現(xiàn)各種18s亮度超過28s的情況。當(dāng)然,我覺得這種說法有點(diǎn)牽強(qiáng),但是也不失為一種更直觀的解釋。當(dāng)然有些物種的有些組織的RNA跑出來確實(shí)是18s比28s亮的,這個(gè)我的理解是,這是物種以及組織的特異性. 關(guān)于18s和28s他們是一種客觀存在,不會(huì)因?yàn)樗鼈兊牧炼炔町惗兂蓪?duì)方,28s再淡它也是28s,18s再亮它還是18s,這是不會(huì)發(fā)生改變的。有一句話說的好,再厲害的老鼠也變不成貓,呵呵,有點(diǎn)有點(diǎn)牽強(qiáng)附會(huì)了。 |
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