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zhiqiang5070木蟲 (正式寫手)
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[求助]
[size=5]外源基因原核表達(dá)遭遇種種瓶頸，求各位高手近來解答[/size]
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我做的是交替氧化酶在大腸桿菌里的表達(dá)。實驗步驟如下：將RNA反轉(zhuǎn)錄成DNA，通過action引物驗證沒問題，通過特異引物PCR，回收純化，連接到T載體，成功轉(zhuǎn)化。菌液送測，無問題。提質(zhì)粒，酶切，回收純化，連接到酶切純化后的ｐET28a上。然后轉(zhuǎn)化進(jìn)BL21中。送測，沒問題，用IPTG誘導(dǎo)，可是又到不出來，SDS-PAGE老是無目的帶。 后面又重提T載體質(zhì)粒開始做，可是做了2次都沒有轉(zhuǎn)化BL21成功。對連接產(chǎn)物做凝膠成像符合預(yù)期。 這是腫么了？哪里出問題了？ 打算重頭開始做，又找不到問題所在，害怕徒勞無功啊。大家?guī)兔μ峤ㄗh啦，謝謝。。。。本人小蟲，金幣不多，還望見諒。 PS：我的目的片段5‘端有兩個ATG，內(nèi)切酶SacI 和XhoI ，兩者相距２１ｂｐ。 |
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lxj341401
至尊木蟲 (著名寫手)
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zhiqiang5070
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5樓2012-02-08 08:26:58
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