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酵母轉化后篩選
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| 大家好,最近剛剛做酵母遇到了一點問題,想請教下大家,我是做的畢赤酵母的轉化,首先我將我的質粒(pPIC9K)線性化之后電轉進入酵母中,同時涂了MD板和YPD板(0.25mg/ml G418),MD板上生長了很多的單菌落,YPD板上沒有生長,隨后又將在MD板上生長的菌落挑取到YPD(1mg/ml G418)板上 發(fā)現(xiàn)生長的菌落很少,而同期做的其他的轉化卻生長了很多菌落,正在糾結中...還望大俠給解釋下下一步怎么做?接種在YPD板上的菌落和接種量有關嗎?用牙簽挑單菌落時應該注意些什么等等?并請給分析下原因 謝謝了... |
金蟲 (正式寫手)
金蟲 (正式寫手)
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