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yesucao木蟲 (正式寫手)
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[求助]
實時定量PCR標準曲線
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最近在做實時熒光定量PCR，做出來的標準曲線R2=0.992，但是計算的擴增效率很高，120%（90-105%正常），這樣的標準曲線估計是不能用于下一步的計算中，想請問一下大蝦們：擴增效率高的原因是什么？？怎么避免過高的擴增效率？？ 接下來的實驗是要重新設(shè)計引物嗎？ |
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孫啟亮
金蟲 (著名寫手)
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2樓2012-04-01 10:06:01
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擴增效率是用來形容引物和模板結(jié)合及pcr反應(yīng)的效率的。是反應(yīng)本身的特質(zhì)。 PCR擴增效率比理論值偏高，大多是由于反應(yīng)體系中含有PCR阻害物質(zhì)，需要改進模板提取方法。另外，使用SYBR Green I嵌合熒光法檢測時，有時非特異性擴增也會導(dǎo)致PCR擴增效率高，要通過融解曲線分析加以確認。 有可能你的引物設(shè)計有問題，需要重新設(shè)計。我們實驗室打算提取小鼠血樣中的DNA做后續(xù)的BIODAI SYBR Green 熒光定量PCR,SYBR染料法需要同時看線性圖譜的CT值和溶解曲線是否是單峰 |
3樓2019-02-13 10:11:22
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