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[交流]
Pd電子態(tài)對(duì)加氫能力影響 已有2人參與
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| 請(qǐng)問下，誰做過不鈀金屬的XPS測(cè)試或有相關(guān)文獻(xiàn)表面，鈀的結(jié)合能對(duì)其加氫能力的影響?排除載體干擾，結(jié)合能越小，加氫能力是不是越強(qiáng)？ |
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doctorzyjunior
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7樓2012-04-07 10:10:59
2樓2012-04-03 23:23:20
doctorzyjunior
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小木蟲: 金幣+0.5, 給個(gè)紅包，謝謝回帖
flylrh: 金幣+5, 非常好的意見，感謝交流~ 2012-04-07 10:41:41
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flylrh: 金幣+5, 非常好的意見，感謝交流~ 2012-04-07 10:41:41
| 一個(gè)問題需要明確一下：在忽略載體影響的前提下，哪來的結(jié)合能越小的問題？電子怎么可能莫名其妙變多了呢？是初態(tài)效應(yīng)嗎？除非你做的Pd納米顆粒很小。但很小的Pd納米顆粒如何穩(wěn)定呢？起碼也要擺在一個(gè)什么東西上讓它均勻分散，或你有特殊儀器可以做到。普通真空XPS做出來的樣品，charging都非常嚴(yán)重，校正到一個(gè)絕對(duì)正確的位置非常困難，這也是最有爭議的地方，但一般大家都有共識(shí)，不那么較真。所以光拿XPS上Pd 3d的一點(diǎn)shift來關(guān)聯(lián)加氫能力強(qiáng)不強(qiáng)是不可靠的。還有，如果你沒有保護(hù)催化劑，直接轉(zhuǎn)移到XPS中（當(dāng)然除非你做的是AP-XPS)，Pd基本是氧化態(tài)，也許被你還原過，有部分還原態(tài)存在，因此你肯定要分峰之后才能確定各個(gè)成分的位置，這又會(huì)引入很多可以人為改變的地方。總之，一句話，需要有別的表征手段作支持，如果各種手段能保持一致，那你就可以這么說了 。 |
3樓2012-04-04 06:51:14
4樓2012-04-05 15:19:30
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