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qirixian2001捐助貴賓 (小有名氣)
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[求助]
仿制藥--原料藥含量不合格
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現(xiàn)在遇到一些合成與分析的問題想請教一下!是這樣的,我們現(xiàn)在做一個(gè)仿制藥,在合成成品檢測時(shí),采用面積歸一化法對其主峰進(jìn)行了純度測定,都是99%以上,而用中檢所的對照品,采用外標(biāo)法或內(nèi)標(biāo)法,進(jìn)行含量測定其含量僅有93%,其他的項(xiàng)目熾灼殘?jiān)细、重金屬顏色比?biāo)準(zhǔn)溶液略微深一些,不注意感覺就合格了、水分的檢查合格。不知道是什么原因造成這樣的結(jié)果呢?可以有什么方法解決或檢測呢? 我推測 1.沒有紫外吸收的雜質(zhì)呢?采用ELSD檢測器檢查,由于流動相有緩沖鹽,基線噪音很大,無法檢測;求助各位大俠,非常感謝 ! |
圣藥網(wǎng) www.syndrug.com |
鐵桿木蟲 (職業(yè)作家)
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1、殘留溶劑是不是合格? 2、如果合成過程中引入了氯離子,就要控制氯化物。 3、水分測定是否準(zhǔn)確。 4、采用自身對照法測定有關(guān)物質(zhì),有條件的話采用二級管陣列檢測器,看看不同波長的檢測結(jié)果是否一致。 5、如果要用蒸發(fā)光檢測器,首先要保證流動相易揮發(fā)。 6、如果懷疑是無機(jī)鹽,考慮改進(jìn)精制工藝;如果懷疑是無紫外吸收的雜質(zhì),可以做做薄層。 7、有條件可以做做液質(zhì)。 |
金蟲 (著名寫手)
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用到中檢所的對照品了,使用HPLC外標(biāo)法測得的結(jié)果是最準(zhǔn)確的。 1.您的分析方法是否進(jìn)行過方法學(xué)驗(yàn)證。 2.確定含量最好要用到幾種方法測定,比如,滴定分析,HPLC。對結(jié)果進(jìn)行多方法驗(yàn)證。 3.在您所敘述中并未提到有氯化物等測定,打個(gè)比方,如果您 的產(chǎn)品中有5%的氯化鈉,這個(gè)HPLC是檢測不到的。 |
金蟲 (著名寫手)
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