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王艷xinwei銀蟲 (小有名氣)
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[求助]
轉化后菌落pcr有目的條帶，小搖長菌，再大搖不長了，求幫助~
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| 各位蟲友，我最近做了兩批農桿菌轉化，挑單菌落小搖后做菌液PCR，有目的條帶，接著就開始大搖，大概20-30ml加2-3菌液，做了六瓶，一點都沒長，沒找到原因，接著我又挑了一次菌落，又小搖渾濁，做了菌液PCR，有目的條帶，再繼續(xù)大搖，還是一點都沒長，很是讓我悲傷，不知道問題出現(xiàn)在哪地方了。。。。。。我每次的培養(yǎng)基都是YEB，且加的抗生素都一致，不過我小搖后的菌是放在四度冰箱做完菌液PCR后大搖的，這有影響嗎？找不到原因了，是感受態(tài)做的不好嗎，還是其他的原因。。。。。。求幫助 |
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20-30ml加2-3（ul? ml?）。 個人覺得，你的做法有點問題。挑取單菌落后（可以用1.5ml離心管），用例如10ul水溶解稀釋，取1ul作為模板做菌落PCR，剩余的9ul加入培養(yǎng)基及抗生素在PCR過程時就開始37度搖菌，等你的PCR完成后跑膠檢測時，你的菌液濃度也差不多了。根據(jù)PCR結果選擇需要擴大培養(yǎng)的菌，把這1管（可能你加LB是1ml開始）全部加到20ml培養(yǎng)基里，這樣就容易獲得你需要的了，而且時間也不會搖的太久。 你的做法是挑取后放在4度冰箱，這樣，菌幾乎不長，如果你又加了LB培養(yǎng)基（具體不知道你加了多少），如果你加的是1ML, 那么如果你只是吸取其中的一部分擴大培養(yǎng)，很有可能就沒吸到或者量太少，因為你最開始的菌是溶解在這1ML培養(yǎng)基里的，或者你的菌還在培養(yǎng)基底部如果你開始加了LB后沒有混勻的話。 |
3樓2012-08-25 14:57:08
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