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[求助]
關(guān)于RT-PCR中逆轉(zhuǎn)錄試劑盒的問題!
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| 各位做過逆轉(zhuǎn)錄的高手們,本人在2012年6月20日購買到RT試劑盒,到現(xiàn)在快有5個月了,8月份才開始使用。在8月份的時候做RT-PCR目的基因可以擴(kuò)增出來,等到9月中旬的時候,一直擴(kuò)增不出目的條帶,檢測RNAOD比值2.01,電泳效果完整性也比較好,5s不太亮。我想問一下各位,有沒有可能是試劑盒中的逆轉(zhuǎn)錄酶的活力下降了,反復(fù)凍融后活力下降了?我買了后沒有分裝逆轉(zhuǎn)錄酶,只是用的時候從-20度取出來,放在冰盒上操作,再放回-20度。前后如此操作差不多有20次。原因是不是8月份的時候是夏天,氣溫挺高的(四大火爐之一),酶拿出來后溫差太大,這樣子,反復(fù)凍融操作出現(xiàn)活力下降了。? 請分析一下原因,謝謝了! |
鐵桿木蟲 (職業(yè)作家)
| 你的酶都是在冰上操作的話問題應(yīng)該不大。在-20度的時候酶的stock里有甘油,也不會凍上的,所以不存在凍融問題。只要你做的時候才把酶拿出冰箱,在冰盒上取用后迅速放回冰箱就可以了。你所謂的P不出來是指反轉(zhuǎn)后的cDNA為模板,P不出目的基因還是P什么都沒有呢?比如說內(nèi)參什么的?還有就是你提的RNA是不是立即做了反轉(zhuǎn)錄,有沒有反復(fù)凍融?你做的是什么物種,一般mRNA的半壽期是多少? |
鐵桿木蟲 (職業(yè)作家)
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p不出來指反轉(zhuǎn)后的cDNA為模板,P不出目的基因。當(dāng)加入的酶的量是1ul的時候,內(nèi)參都沒有,當(dāng)加入3ul的時候,才可以看見內(nèi)參。我做的人晶狀體上皮細(xì)胞。我所提取的RNA是立即進(jìn)行了RT-PCR,沒有反復(fù)凍融! 一般mRNA的半壽期我們好像沒有關(guān)注這個問題。 我所用的試劑盒中有兩種逆轉(zhuǎn)錄的方法,有一種需要進(jìn)行65度5min的RNA變性,主要是破除mRNA的復(fù)雜的結(jié)構(gòu),但是我沒有采用這種方法,我擔(dān)心會有RNA的降解,就采取了另一種,不用65度5min的變性處理。不知道這個會不會產(chǎn)生什么影響! |
鐵桿木蟲 (職業(yè)作家)
銀蟲 (小有名氣)
| 有可能是RNA降解了,理論上RNA和cDNA放-80冰箱沒問題,但是我發(fā)現(xiàn)放置不能超過一個月。RNA,跑電泳看不出啥,實(shí)際上還是降解的;最好做個逆轉(zhuǎn)錄,cDNA跑電泳檢測完整性?傊笡]有問題,是RNA的問題。幫同學(xué)做過逆轉(zhuǎn)錄,由于RNA樣品是溶解在乙醇中寄過來的,第一次,沒有及時處理,放了一個月,RT-PCR不成功;第二次寄過來,及時處理并逆轉(zhuǎn)錄,目的基因就被擴(kuò)出來了。 |
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