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補充申報 能不能保留原批文
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我們企業(yè)打算對自己的一個中藥品種做二次開發(fā),該批件是“瘋狂期”有別的片劑直接改劑型而來,沒有做臨床研究。由于生產(chǎn)工藝存在缺陷,想進行工藝變更,屬于三類變更,請問補充申報下來,能保留原有批件,變成兩個批件了呢,還是原來的被廢棄了?另外臨床研究,適應癥的選擇,是不是不能改變了,要按原研藥的適應癥做,原注冊批件沒有做臨床研究,現(xiàn)在該怎么辦? 望各位能人志士,老師,解我困惑,小弟才畢業(yè)。 |

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