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fayzhao金蟲 (小有名氣)
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[求助]
雙酶切后切膠回收
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各位蟲友好： 目前，我正在做質(zhì)粒雙酶切，體系40ul： dd水 補(bǔ)足40ul 10Xtango buffer 4ul 質(zhì)粒 2ug kpnI 2ul bglII 2ul 37℃反應(yīng)5h,電泳檢測(cè)圖如下： 目的是為了回收目的條帶（300多bp），切膠回收用了takara的和axygen的，都沒有回收到，跑膠沒有任何條帶。接下來我要做的是將目的基因連接到表達(dá)載體中，回收不到怎么辦哪？求幫助！�。� 2013-1-20雙酶切_副本.jpg |
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匿名
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9樓2013-01-24 10:14:11
轉(zhuǎn)基因猴子
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2樓2013-01-23 17:55:50
fayzhao
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3樓2013-01-23 18:54:39
fayzhao
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4樓2013-01-23 18:58:07
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