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[求助]
穩(wěn)定性放樣問題
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求助: 現(xiàn)有一原料,因不穩(wěn)定,需要冷凍保存,那么它的影響因素和穩(wěn)定性放置怎么放,分別為什么條件,求高手解答,謝謝。 |
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ICH Q1A-Q1D中穩(wěn)定性試驗(yàn)有詳細(xì)講解:可以從FDA網(wǎng)站獲得:我這里大概說一下:長期條件是 5℃±3℃,新藥數(shù)據(jù)要求最少12月 仿制藥 6月;加速試驗(yàn):25℃±2℃/60%RH±5%RH。6個月最低數(shù)據(jù)提交要求。 而擬冷凍儲藏的原料藥則為-20℃±5℃ 另外藥審中心最新出版的藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則樓主可以參考,網(wǎng)址:http://www.cde.org.cn/zdyz.do?method=largePage&id=184。冷凍的影響因素 我沒搞過 樓主看看指導(dǎo)原則里面有沒有介紹吧 |

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影響因素其實(shí)有介紹的 要高于加速條件10℃到20℃,化學(xué)藥物常規(guī)的加速是40℃,一般影響因素就60℃。應(yīng)該是有介紹的。 1.指導(dǎo)原則:“目前尚無針對冷凍保存(-20℃±5℃)原料藥的加速試驗(yàn)的放置條件;研究者可取1批樣品,在略高的溫度(如5℃±3℃或25℃±2℃)條件下進(jìn)行放置適當(dāng)時間的試驗(yàn),以了解短期偏離標(biāo)簽上的貯藏條件(如在運(yùn)輸途中或搬運(yùn)過程中)對其質(zhì)量的影響! 2.指導(dǎo)原則:“三、原料藥的穩(wěn)定性研究(一)強(qiáng)制條件試驗(yàn) 強(qiáng)制條件試驗(yàn)是通過給予原料藥較為強(qiáng)烈的影響因素條件,如高溫、高濕、光照、酸、堿、氧化等,考察其在相應(yīng)條件下的降解情況,以了解試驗(yàn)原料藥對光、濕、熱、酸、堿、氧化等的敏感性、可能的降解途徑及產(chǎn)生的降解產(chǎn)物,同時進(jìn)一步驗(yàn)證所用分析方法的可行性及為選擇合適的包裝材料提供參考。 強(qiáng)制條件試驗(yàn)通常只需1個批次的樣品,試驗(yàn)條件應(yīng)考慮原料藥本身的物理化學(xué)穩(wěn)定性。高溫試驗(yàn)一般高于加速試驗(yàn)溫度10℃以上(如50℃、60℃等),高濕試驗(yàn)通常采用相對濕度75%或更高(如92.5% RH等),光照試驗(yàn)的總照度不低于1.2×106Lux·hr、近紫外能量不低于200w·hr/m2。另外,還應(yīng)評估原料藥在溶液或混懸液狀態(tài)、在較寬pH值范圍內(nèi)對水的敏感度(水解)。如試驗(yàn)結(jié)果不能明確該原料藥對光、濕、熱等的敏感性,則可加試適宜批次樣品進(jìn)行相應(yīng)條件的強(qiáng)制試驗(yàn)。 這些都是潛在的藥審中心的建議?梢栽囋囘@個其實(shí)也可以成為依據(jù)的。 |

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