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羥脯氨酸的含量測定，急急急~
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各位蟲友有人用紫外測出過膠原蛋白里面的羥脯氨酸的含量么？比較穩(wěn)定的么？ 我試過幾種方法，都失敗了，請各位幫著想想是什么原因，有什么辦法解決或者有更好的辦法可以測出羥脯氨酸的？小蟲不勝感激。 方法一 (l)7%氯胺T水溶液，暗室保存。 (2)醋酸一檸檬酸緩沖液(PH一6.0):579醋酸鈉(CH3C00Na.3H2O)，37.59二水檸檬酸三鈉，5.59一水檸檬酸，385mL異丙醇共同溶于水，定容至IL，室溫保存。 (3)重結(jié)晶對二甲氨基苯甲醛溶于57%高氯酸，配成2:3(g:mL)溶液，棕色瓶保存三周有效。 (4)氧化劑A液:7%氯胺T:醋酸一檸檬酸緩沖液(V/V)=1:4，用前配制;顯色劑B 液:對二甲氨基苯甲醛溶液:異丙醇(V/V)=3:13，用前配制。精確稱取標(biāo)品輕脯氨酸30mg定容于loomL，稀釋10倍成為3omoL/L標(biāo)準(zhǔn)液。分別吸取omL，lmL，ZmL，3mL，4mL，5mL標(biāo)準(zhǔn)液定容至50mL，各自取定容后溶液lmL于試管中，向每只試管加入0.4mL異丙醇和0.2mLA液，攪拌3一5min，再分別向每只試管加入B液2.6mL，攪拌，60℃水浴25min，冷卻，于558nm處比色。根據(jù)吸光值繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。 方法二 試劑的配制檸檬酸緩沖液:檸檬酸鈉120g、冰醋酸12ml、檸檬酸46g、氫氧化 鈉34g溶解于蒸餾水中，調(diào)整PH值至6.0，然后定容至1000mL。‘ 0.05mol/L氯胺T溶液:稱取氯胺T7.05g，溶解于100mL蒸餾水中，然后加入 乙二醉獨(dú)甲醚150mL，再加入250mL檸檬酸緩沖液混合均勻。 對二甲基氨基苯甲醛試劑A:取無水乙醇20mL，慢慢加入濃硫酸2.74ml;試劑 B:取對二甲基氨基苯甲醛12.0g，慢慢加入無水乙醇40mL，水浴加熱使其完全溶解并冷卻至室溫，然后將A液慢慢加入B，混合均勻。 3.5mol/L高氯酸溶液:取27ml高氯酸，以蒸餾水定容到100mL。 羥脯氨酸標(biāo)準(zhǔn)儲存液：準(zhǔn)確稱取L羥基脯氨酸標(biāo)準(zhǔn)品1OOmg，加入O.O1mol/L鹽酸中溶解，稀釋并定容到1OOmL.在冰箱中保存。羥脯氨酸標(biāo)準(zhǔn)工作液：吸取羥脯氨酸標(biāo)準(zhǔn)儲存液1OmL到1OOmL容量瓶中，用蒸餾水定容到1OOmL(臨用前配)，濃度為1OOug/mL. 吸取羥脯氨酸標(biāo)準(zhǔn)工作液I.O、2 0、2 5、3 0、3 5、40、4.5mL，分別用蒸餾水定容到1OOmL.以蒸餾水為空白，分別吸取上述標(biāo)準(zhǔn)液1mL.加入1mL檸檬酸緩沖液和1mL 0.05mol/L氯胺T溶液，室溫(25℃)氧化1Omin后，加入高氯酸1mL(3.5mol/L)，放置1Omin，加入對二甲基氨基苯甲醛試劑1mL，在65℃水浴顯色1Omin．冷卻后在561nm處測吸光度。以羥脯氨酸濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，求出回歸方程 方法三 ①pH6.8的檸檬酸緩沖溶液：溶解26.0g檸檬酸C6H8O7•H2O，14.0g氫氧化鈉和78.0g醋酸鈉于500mL水中，轉(zhuǎn)移溶液到1000mL容量瓶中。加入250mL正丙醇，用水稀釋至刻度。此液于4℃在深色瓶中保存，可穩(wěn)定幾個星期； ②氯胺T試劑：溶解1.41g氯胺T于100mL如上的緩沖試劑中（現(xiàn)配現(xiàn)用）； ③對二甲氨基苯甲醛試劑：稱取10.0g對二甲氨基苯甲醛，溶解于35.0mL高氯酸 [60%(m/m)]，緩慢加入65.0mL異丙醇（現(xiàn)配現(xiàn)用）； ④羥脯氨酸標(biāo)準(zhǔn)儲備液，500μg•mL-1：準(zhǔn)確稱取羥脯氨酸標(biāo)準(zhǔn)品50.0mg，用少量水溶解于100mL容量瓶中，加入一滴3mol•L-1硫酸，定容至刻度。該溶液在4℃下能穩(wěn)定至少1月； ⑤羥脯氨酸標(biāo)準(zhǔn)工作液：吸取5mL羥脯氨酸標(biāo)準(zhǔn)儲備液于500mL容量瓶中，用蒸餾 水稀釋定容，質(zhì)量濃度為5μg•mL-1（現(xiàn)配現(xiàn)用）。 羥脯氨酸標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 準(zhǔn)確吸取羥脯氨酸標(biāo)準(zhǔn)工作液10.0、20.0、30.0、40.0與50.0mL，分別用蒸餾水定容至100mL，此標(biāo)準(zhǔn)溶液的羥脯氨酸濃度分別為0.5、1.0、1.5、2.0和2.5μg•mL-1 ；吸取4mL上述稀釋好的溶液于具塞試管中，加入2.00mL氯胺T，搖勻后在室溫下放置20min，加入2.00mL顯色劑，搖勻后迅速將試管移至60℃的水浴中，保溫20min，再用流動的水冷卻試管至少3min，室溫下放置30min，最后用紫外可見分光光度計在558±2nm波長處測定吸光度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，建立線性回歸方程�？瞻兹芤河谜麴s水代替，過程同上。 方法一沒有最后測的溶液是澄清的而且為黃色，測出的值也是不穩(wěn)定忽高忽低。我用的是L-羥脯氨酸的標(biāo)準(zhǔn)品。 方法二 試劑B 出現(xiàn)不溶現(xiàn)象，加入的無水乙醇和對二甲基氨基苯甲醛分層，像油水分離的狀態(tài)，下層發(fā)綠，油狀，并且我的試劑是新買的。加完高氯酸后10min-20min試管會出現(xiàn)白色絮狀物，最后沉底，包括空白組。 方法三 第一步加入正丙醇就會和鹽溶液分層。正丙醇不溶鹽，將鹽析出。 |
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2樓2013-04-25 16:49:46
3樓2013-06-17 15:55:21
4樓2013-10-31 20:02:20
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小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
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樣品用6 M HCl在回流冷凝器中，溫度為110 ◦C下水解24 h，然后用1號試紙過濾。將濾液pH用1 M NaOH溶液調(diào)到6.0–6.5。取上述樣品0.1 mL于試管中，然后加入0.2 mL異丙醇充分混合，再加入0.1 mL氯胺 T (7 % ,w/v)和pH為6的醋酸鹽/檸檬酸鹽緩沖液(1:4, v/v)，充分混合。然后加入1.3 mL歐利希試劑（2 g p-二甲基氨基苯甲醛溶解于3 mL60% (v/v)的高氯酸中和13 mL的異丙醇）。上述混合液在60 ◦C水浴中加熱25 min，然后在流動水中冷卻2-3 min。溶液用異丙醇稀釋至5 mL。以水作參比利用紫外分光光度計在558 nm處測定吸光值。 羥脯氨酸標(biāo)準(zhǔn)曲線：濃度范圍在10 ~ 60 mg/L。羥脯氨酸含量以mg/g 樣品表示。 這是外文方法~ 我自己翻譯的哦！看看能不能幫到你！ |
5樓2013-11-12 19:40:56
6樓2014-06-26 15:41:39
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你說的這個氨基酸我沒做過，但給你如下建議，希望對你有幫助 HPLC建議： 1.20mM戊烷磺酸鈉，磷酸調(diào)PH2.1 A相3%乙腈，B相80%乙腈 跑大梯度，比如0-35min，A:B=1：0～35% 類似的，自己嘗試。 2.20mM磷酸-水-乙腈體系，可以嘗試下。 3.也可以加OPA試劑衍生，用磷酸鹽-甲醇-乙腈-水體系，波長335min，柱溫30-40度，流速進(jìn)樣量自己摸吧。 4.氨基酸分析儀也是跑大梯度，采用的通常是茚三酮，具體方法儀器廠家會提供。 5.可以用離子色譜電化學(xué)檢測器，具體方法你購買的柱子說明書上有，改改梯度就行了。 |
7樓2014-06-26 22:58:53
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14樓2017-08-10 14:25:39
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請問您做成功了嗎？我也用的L-羥脯氨酸標(biāo)準(zhǔn)品，用方法二測，結(jié)果沒有顯色反應(yīng)，只有黃色。麻煩您了 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
15樓2017-11-12 15:59:52
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您好，請問用過方法二嗎？我用L羥脯氨酸標(biāo)準(zhǔn)品反應(yīng)完呈現(xiàn)黃色，沒有顯紅色。麻煩您了 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
16樓2017-11-12 16:02:04
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