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冰凝泉澀金蟲 (小有名氣)
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回顧性驗證與新版GMP中質(zhì)量回顧分析的區(qū)別
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 回顧性驗證我們做的內(nèi)容：目 錄1. 概述 1.1 概要………………………………………………………………………… 1.2 回顧周期…………………………………………………………………… 1.3 產(chǎn)品描述…………………………………………………………………… 1.4 生產(chǎn)質(zhì)量情況………………………………………………………………… 2. 原輔料/內(nèi)包材情況回顧……………………………………………………… 2.1 原輔料/內(nèi)包材供應商情況回顧……………………………………………… 2.2 原輔料/內(nèi)包材購進情況回顧………………………………………………… 3. 生產(chǎn)工藝中間控制情況回顧 …………………………………………………… 3.1 關(guān)鍵工藝參數(shù)控制情況………………………………………………………… 3.2 中間產(chǎn)品控制情況……………………………………………………………… 3.3 物料平衡………………………………………………………………………… 4. 成品檢驗結(jié)果回顧……………………………………………………………… 5. 工藝用水回顧……………………………………………………………………… 6. 偏差調(diào)查………………………………………………………………………… 7. 穩(wěn)定性考察及不良趨勢分析……………………………………………………… 8. 變更控制回顧……………………………………………………………………… 9. 驗證回顧………………………………………………………………………… 10. 產(chǎn)品退貨/召回/投訴/不良反應情況回顧…………………………………… 10.1 投訴情況回顧………………………………………………………………… 10.2 退貨/召回情況回顧………………………………………………………… 11. 結(jié)論……………………………………………………………………………… 12. 缺陷整改有效性……………………………………………………………… 13. 驗證狀態(tài)有效性……………………………………………………………… 14. 法規(guī)事務(wù)……………………………………………………………………… 15. 審核結(jié)果評估結(jié)論與建議…………………………………………………… 新版GMP中產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析報告內(nèi)容要求與上面的相同�。坑惺裁磪^(qū)別呢？求解 |
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冰凝泉澀
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- 專業(yè): 藥物學其他科學問題
9樓2013-03-07 10:33:07
冰凝泉澀
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個人覺得是一個東西 有沒有人知道�。。。�！ 2樓2013-03-05 15:43:08
3樓2013-03-05 16:50:24
冰凝泉澀
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4樓2013-03-05 16:57:03
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