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wxl.1989822金蟲 (小有名氣)
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[求助]
pET28a載體蛋白表達(dá)為包涵體
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RT 本人最近在做利用pET28a載體表達(dá)純化蛋白,菌是BL21,最近連續(xù)兩次跑膠都是破碎后沉淀有目的條帶,上清非常淡條帶。具體實(shí)驗步驟也就是:誘導(dǎo)后菌體4度離心后破碎,不過破碎后我采用的是常溫離心10分鐘左右,會不會是因為這樣引起的蛋白被沉淀了?注:誘導(dǎo)采用的是終濃度0.2 0.4 0.6 0.8 1.0的梯度。誘導(dǎo)溫度25和37結(jié)果差不多。 |
質(zhì)粒構(gòu)建 |
新蟲 (正式寫手)
| 可以試試IPTG濃度低一點(diǎn),誘導(dǎo)溫度16度過夜。此外,破碎后要低溫離心,為什么要常溫離心?常溫離心也不一定會造成蛋白沉淀,但是如果蛋白不穩(wěn)定的話,會有降解等風(fēng)險。如果實(shí)在不可溶的話,要么嘗試包涵體復(fù)性,要么換載體和宿主菌?梢圆捎肂L21 TrxB菌,同時載體可以換成帶GST標(biāo)簽或Trx標(biāo)簽等有促溶作用的。 |
金蟲 (小有名氣)
新蟲 (初入文壇)
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試試ArcticExpress Competent Cells,我用的載體和你一樣,蛋白可溶性很好。 http://www.chem-agilent.com/pdf/strata/230191.pdf |
新蟲 (小有名氣)
新蟲 (初入文壇)
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