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jnyxydz木蟲 (正式寫手)
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[求助]
藥物分子結(jié)構(gòu)與PKa
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哪位大俠了解藥物分子與PKa值之間的關(guān)系嗎?也就是隨結(jié)構(gòu)而變化的規(guī)律,急求! |

專家顧問 (知名作家)
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不一定是藥物分子,所有分子都有相似規(guī)律,那就是在表現(xiàn)酸性的基團位置引入吸電子基團,其酸性增強,即pKa下降;引入離域基團,電離后的離子電荷會更加分散,其酸性也會增強,即pKa也會下降。 反過來說,如果引入給電子基團,其酸性會下降,pKa增大。 |
專家顧問 (知名作家)
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專家經(jīng)驗: +5165 |
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文獻自己查,分析起來并不困難: 如考慮取代羧酸A-COO-H,A為取代基團; 如果A是吸電子基團,則會將C的電子吸走,缺少電子的C就會去吸走O的電子,而O又會去吸走H的電子,結(jié)果,H缺少電子,而易形成H(+),所以酸性增強。A的吸電子能力越強,則羧酸的酸性越強。 相似地,如果A是供電子基團,則H就會電子較多,不易形成H(+),酸性會減弱。 如果A是共軛體系或芳香體系,則當H以H(+)形式電離后形成的羧酸根陰離子,其上的負電荷會離域到共軛體系和芳香體系上,由于電荷分散,因此陰離子的穩(wěn)定性會提高,也就是電離產(chǎn)物越穩(wěn)定,所以電離趨勢就大,也就是酸性越強。 |
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