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小科研女dow木蟲 (小有名氣)
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[求助]
【請教大家】畢赤酵母誘導完畢跑SDS電泳上清和沉淀都幾乎沒有任何條帶..
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各位親們，這幾天做了畢赤酵母的誘導表達，表達完后將上清和沉淀都用loading buffer處理100℃煮沸10min跑電泳，發(fā)現參照什么條帶也沒有，其他樣品沉淀也沒有條帶，上清中也只是微微的一個帶，且不是我的蛋白大小，如圖所示，希望大家?guī)臀曳治鲆幌�，不勝感�?img src="https://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/work.gif" align="absmiddle" border="0"> 7DW3$8OBQU[`(@3K%J7H8FU.jpg |
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5樓2013-04-24 03:48:21
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6樓2013-04-24 10:26:38
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